Pax-1激活剂
常见的DACH1激活剂包括（但不限于）全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、锂（CAS 7439-93-2）、5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）和曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）。
Pax-1 激活剂包括一系列不同的化学物质，可间接增强转录因子在基因表达调控中的作用，尤其是在胚胎发育过程中。视黄酸就是这样一种分子，它通过参与视黄酸信号转导，可以调节胚胎细胞环境，从而提高 Pax-1 靶基因的可及性。同样，佛司可林（Forskolin）和表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）分别通过提高 cAMP 和抑制激酶发挥作用，创造一种有利于 Pax-1 与辅助因子和 DNA 结合位点相互作用的环境。丁酸钠和 Trichostatin A 都是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，它们能增强染色质的开放状态，这可能有利于 Pax-1 进入 DNA 并增强其转录活性。5-Azacytidine 和 LY294002 等化合物分别影响 DNA 甲基化和 PI3K/AKT 信号通路，它们可以通过改变与 Pax-1 相互作用的蛋白质的表观遗传结构和磷酸化模式，创造有利于 Pax-1 活性的细胞环境。多索吗啡和 SB431542 可调节 BMP 和 TGF-β 等发育信号通路，从而可能影响 Pax-1 的表达和与发育过程的功能性接触。
影响细胞信号传导和结构的化合物会进一步影响 Pax-1 的活性。PD0325901是一种MEK抑制剂，可能会通过影响MAPK/ERK通路来增强Pax-1的功能。ROCK抑制剂Y-27632通过改变细胞骨架动力学，可能会间接影响Pax-1在细胞框架中的作用，而GSK-3抑制剂BIO通过稳定β-catenin水平，可能会影响对Pax-1调控过程至关重要的Wnt信号通路。这些激活剂通过其有针对性的生化机制，影响支配细胞发育和分化的信号通路的复杂网络，从而支持增强 Pax-1 介导的功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸会影响维甲酸信号通路。Pax-1在发育过程中表达，并可能受到维甲酸信号的影响，后者在胚胎形态发生过程中调节基因表达。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林激活腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP水平，从而激活蛋白激酶A（PKA）。PKA可能影响与Pax-1协同作用的因子的磷酸化状态，从而增强其在基因表达调控中的功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是一种已知的激酶抑制剂。通过抑制某些激酶，EGCG可以间接增强Pax-1的活性，减少与Pax-1相互作用或调节Pax-1的蛋白质的抑制性磷酸化。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致染色质结构更加松弛，从而可能促进Pax-1进入其DNA结合位点并增强其转录活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂，可导致基因启动子区域脱甲基化。脱甲基状态可增加转录因子（如Pax-1）与其目的基因的接触。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A也是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可增强染色质的可及性。这可以增加Pax-1与目的基因启动子的相互作用，从而增强其功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可以改变AKT信号传导。AKT通路的变化可能会影响Pax-1的细胞环境，从而通过改变相互作用蛋白的磷酸化状态来增强其活性。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275（多索吗啡）通过靶向 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6 来抑制 BMP 信号传导。由于 Pax-1 在发育中的体节中表达，受到 BMP 信号的影响，这种抑制剂可能会通过影响体节的发生和 Pax-1 的表达模式间接增强 Pax-1 的活性。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542选择性抑制ALK4、ALK5和ALK7，它们是TGF-β I型受体。通过调节参与发育的TGF-β信号传导，这可以间接地通过改变影响Pax-1功能的细胞环境来增加Pax-1的活性。 | ||||||