PATE-N 的化学激活剂可参与各种细胞信号传导途径,通过一系列磷酸化事件和其他翻译后修饰引起蛋白质的功能性激活。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯可直接刺激蛋白激酶 C (PKC),已知 PKC 可使包括 PATE-N 在内的特定蛋白质磷酸化,从而导致其活化。佛司可林可激活腺苷酸环化酶,从而提高细胞内的 cAMP 水平,进而激活蛋白激酶 A(PKA)。然后,PKA 将 PATE-N 作为其他底物的靶标,使其磷酸化,从而激活 PATE-N。同样,8-溴环磷酸腺苷(一种 cAMP 类似物)也能激活 PKA,进而使 PATE-N 磷酸化。异诺霉素通过增加细胞内的钙水平,激活钙调素依赖性激酶,从而使 PATE-N 发生磷酸化,进而被激活。萼萼素 A 和冈田酸都会抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A,导致磷酸化蛋白(包括 PATE-N)的净增加,最终激活 PATE-N。过氧化氢可作为细胞内的信号分子,有能力激活使 PATE-N 磷酸化的激酶。
在继续活化级联的过程中,已知安乃近能激活 JNK/SAPK 通路,从而导致 PATE-N 磷酸化,使其活化生效。表皮生长因子(EGF)会触发 MAPK/ERK 通路,这是一条已被充分证明的磷酸化和激活多种蛋白质(包括 PATE-N)的途径。氯化锂的上游作用是抑制 GSK-3,这种激酶一旦被抑制,就会激活一连串已知会磷酸化和激活 PATE-N 的激酶。异丁基甲基黄嘌呤(IBMX)能阻止磷酸二酯酶介导的 cAMP 分解,从而维持 PKA 信号传导,导致 PATE-N 磷酸化和激活。最后,模拟天然二酰甘油(DAG)的 4-Phorbol,可激活 PKC,进而使 PATE-N 磷酸化和活化。这些化学物质通过与细胞信号通路相互作用,确保 PATE-N 通过磷酸化或其他翻译后修饰方式被激活。
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