PARS2 抑制因子

常见的 PARS2 抑制剂包括但不限于 Halofuginone CAS 55837-20-2、Cycloheximide CAS 66-81-9、Anisomycin CAS 22862-76-6、Harringtonin CAS 26833-85-2 和 Rapamycin CAS 53123-88-9。

PARS2 抑制剂是一系列针对细胞过程不同阶段的化学物质，它们都会导致 PARS2 的功能或必要性降低。从直接抑制脯氨酰-tRNA 合成酶的卤夫酮等直接抑制剂，到通过延伸因子 eEF1A 影响 tRNA 向核糖体递送的地德明 B 等间接抑制剂，这些化学物质的特异性各不相同。即使是像 5-氟尿嘧啶这样最初看起来毫不相干的药剂，也会通过影响 DNA 复制来减少对 PARS2 的需求。这是至关重要的一点，因为这些化学物质的最终目的是调节 PARS2 的活性，无论是直接调节还是通过破坏各种上游或下游途径。

同样，雷帕霉素等化学物质通过分别靶向 AMPK 和 mTOR 来调节新陈代谢。这样，它们就能减少细胞对蛋白质合成的需求，从而降低 PARS2 介导的氨基酰化的必要性。另一方面，放线菌素 D 和霉酚酸等抑制剂会操纵核酸合成，最终导致可用于翻译的 mRNA 减少。通过制造这样一个瓶颈，PARS2 在蛋白质合成中的作用需求就会减少。因此，这些抑制剂为调节 PARS2 的活性提供了一个复杂但具体的作用点范围。