p60TRP 的激活依赖于各种调节细胞内信号通路的生化机制。其中一种机制是通过直接刺激腺苷酸环化酶或抑制磷酸二酯酶来提高细胞内的 cAMP 水平,从而导致 cAMP 的积累。cAMP 水平的增加会激活 PKA,使 p60TRP 磷酸化,从而增强其活性。此外,β-肾上腺素能受体的激活也会提高 cAMP 水平,其激活机制与此类似。此外,使用膜渗透性类似物人工提高 cAMP 可直接激活 PKA,导致潜在的磷酸化事件,从而提高 p60TRP 的活性。
另一组机制围绕着细胞内钙水平的调节。作为钙离子促进剂的化合物或抑制 SARCO/ER Ca2+-ATP 酶泵的化合物会导致细胞膜钙增加,从而激活下游的钙依赖性激酶。这些激酶反过来又有可能增加 p60TRP 的活性,成为钙介导的信号通路的一部分。此外,L 型钙通道的激活也会导致细胞内钙的增加,这同样会影响 p60TRP 的活性。类香草素受体的激活也会导致细胞内钙水平升高,从而再次增强 p60TRP 的活性。此外,作为细胞应激反应的一部分,通过抑制蛋白质合成间接激活 MAPK 途径可能会导致 p60TRP 活性增加。此外,PKC 途径的调节剂可导致补偿性调节机制,这也可能导致 p60TRP 活性增加。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
膜渗透性 cAMP 类似物,可直接激活 PKA,从而可能导致 p60TRP 的磷酸化和活性增加。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
激活类香草素受体,导致细胞内钙增加,从而可能通过下游钙依赖信号途径激活 p60TRP。 |