p41-ARCa 抑制剂包括一组化合物,旨在选择性地与特定生物靶标--p41-ARCa 蛋白--相互作用。这种蛋白是在各种细胞过程中发挥关键作用的大型蛋白家族的一部分。p41-ARCa 的精确生化功能一直是广泛研究的主题,而能够调节其活性的抑制剂在分子生物学领域具有重大意义。这些抑制剂的开发需要深入了解蛋白质的结构以及对其活性至关重要的关键相互作用点。该类抑制剂的典型特征是能够与 p41-ARCa 蛋白的活性或异位位点结合,从而改变蛋白质的构象,进而改变其在细胞内的功能。
p41-ARCa 抑制剂的设计是一个复杂的过程,它依赖于多种技术,包括计算建模、结构-活性关系研究和药物化学。这些化合物可以是小分子,也可以是更大的生物衍生实体,它们的化学结构通常很复杂,反映了其目标相互作用的复杂性。p41-ARCa 抑制剂的特异性至关重要,因为脱靶效应可能会在细胞环境中导致意想不到的后果。因此,这些抑制剂要量身定制,以实现高度精确的结合亲和力,确保它们以高度选择性的方式与 p41-ARCa 蛋白结合。了解抑制剂与其目标之间的动态至关重要,因为这种相互作用决定了化合物能否有效地影响蛋白质的行为,而不影响细胞中的其他类似蛋白质。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
曲西立宾可特异性抑制AKT的激活。如果AKT活性与p41-ARCa之间存在调节关联,则曲西立宾可通过阻断AKT信号传导来降低p41-ARCa的活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种抑制多种酪氨酸激酶的药物,包括BCR-ABL、c-KIT和PDGFR。如果p41-ARCa的功能受到这些激酶中的任何一种的调节,伊马替尼可能会间接抑制p41-ARCa的活性。 |