P311 的化学抑制剂可通过针对与 P311 功能活性相关的特定信号通路和酶的不同机制发挥抑制作用。Wortmannin 和 LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)的抑制剂,PI3K 是 Akt 信号通路的关键组成部分。Akt 通路在细胞迁移和伤口愈合过程中起着关键作用,而 P311 就参与了这些过程。通过抑制 PI3K,这些化学物质可有效减少 Akt 的激活,从而在功能上抑制 P311 在这些细胞过程中的作用。同样,雷帕霉素以 mTOR 复合物为靶标,mTOR 复合物是 PI3K/Akt 通路中另一个不可或缺的部分,也会影响 P311 的活性。雷帕霉素对 mTOR 的抑制会导致 P311 参与相关细胞功能的程度下降。
此外,还有几种化学物质作用于 MAPK/ERK 和 JNK 通路,它们也与 P311 在细胞动力学中的作用有关。PD98059 和 U0126 是 MEK 的特异性抑制剂,MEK 是激活 ERK 通路所必需的激酶。通过抑制 MEK,这些化学物质可减少 ERK 的激活,从而降低 P311 在促进细胞迁移方面的活性。SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂,可调节细胞迁移和涉及 P311 的修复过程。SB203580 可抑制 p38 MAPK,针对 P311 的应激反应功能。抑制这种激酶会降低 P311 在应激相关细胞反应中的活性。Src家族激酶抑制剂PP2、ROCK抑制剂Y-27632以及表皮生长因子受体抑制剂吉非替尼和厄洛替尼都作用于影响P311活性的通路级联的上游调节剂或信号分子。通过抑制这些调节因子,相应的化学物质可减少对 P311 功能至关重要的通路的激活。最后,索拉非尼(Sorafenib)是一种多激酶抑制剂,以参与 MAPK 通路的受体为靶点,从而直接减少与 P311 相关的功能过程。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 是 Akt 信号转导的上游,而 P311 与促进细胞迁移和伤口愈合的途径有关。Wortmannin 对 PI3K 的抑制将减少 Akt 的活化,从而减少 P311 所能增强的细胞过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 能特异性抑制 PI3K,而 PI3K 在 Akt 通路中起着关键作用,Akt 通路是与 P311 功能相关的信号级联。LY294002 对 PI3K 活性的抑制将导致 Akt 信号的减少,从而在功能上抑制 P311 所参与的过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)的抑制剂,MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。已知 P311 能促进 ERK 通路的活性,而 ERK 通路参与细胞迁移。PD98059 可抑制 MEK,从而减少 ERK 的激活,进而降低 P311 介导的细胞反应。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂,可调节 P311 所参与的细胞迁移和修复过程。SP600125 对 JNK 的抑制将导致这些与 P311 相关的功能受损。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK的特异性抑制剂,p38 MAPK是一种参与细胞应激反应的激酶,与涉及P311的信号通路有关。通过抑制p38 MAPK,SB203580可以降低P311在细胞应激反应中的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR),后者是PI3K/Akt途径的一部分,而P311已知可以促进该信号级联。雷帕霉素抑制mTOR会导致下游P311促进的进程减少。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂,而 Src 家族酪氨酸激酶是多种途径(包括涉及 P311 的途径)的上游调节剂。PP2 对 Src 的抑制将减少对 P311 起关键作用的途径的激活。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK的抑制剂,而MEK对于ERK通路的激活至关重要。由于P311与ERK通路相关,U0126会抑制该通路,导致P311参与信号传导的减少。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是Rho相关蛋白激酶(ROCK)的抑制剂,该蛋白激酶与细胞迁移和细胞骨架组织有关,而P311也涉及这些过程。Y-27632抑制ROCK可以减弱P311相关的细胞功能。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。EGFR信号可调节涉及P311的通路。通过抑制EGFR,吉非替尼可导致对P311依赖性信号通路的功能性抑制。 |