P/Q 型钙通道 α1A 激活剂是一系列通过间接影响神经元内的钙离子动态来增强通道功能的化合物。Bay K 8644 可通过刺激 L 型钙通道间接提高 P/Q 型钙通道 α1A 的活性,导致细胞钙离子流入量总体增加,从而在去极化过程中激活电压依赖型 P/Q 型通道。此外,其他钙通道亚型的阻断剂,如针对 L 型通道的硝苯地平、尼群地平和氨氯地平,以及抑制 T 型通道的乙琥胺,可能会引起 P/Q 型通道活性的代偿性上调,以稳定钙信号传导。FPL 64176 通过减缓钙通道的失活,也可能有助于延长 P/Q 型钙通道 α1A 的活性状态。此外,亚阻断剂量的毒素(如ω-Agatoxin IVA)可能会使 P/Q 型通道对电压变化敏感,从而促进其激活。
ω-Conotoxin GVIA 和 SNX-482 可分别选择性地抑制 N 型和 R 型钙通道,当神经元适应钙离子进入环境的改变时,可间接增强 P/Q 型通道的活性。ω-Conotoxin MVIIC 等化合物可同时阻断 P/Q 型和 N 型通道。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
一种二氢吡啶化合物,可作为 L 型钙通道激动剂,通过促进细胞内钙含量丰富的细胞环境,间接提高 P/Q 型钙通道的活性,从而增加通过 P/Q 型通道流入钙离子的需求。 | ||||||
ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | sc-302015 | 100 µg | $454.00 | ||
一种选择性 P/Q 型钙通道阻滞剂,在亚阻滞浓度下可通过稳定通道的开放状态来增强通道活性。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可通过改变细胞周期和信号通路来间接增强P/Q型钙通道的功能,从而调节通道的磷酸化及表面表达。 | ||||||
PD 153035 | 153436-54-5 | sc-205909 | 5 mg | $146.00 | 5 | |
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可通过改变调节钙通道活性的下游信号通路间接增强 P/Q 型钙通道功能。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
一种 L 型钙通道阻滞剂,在低浓度或特定情况下,可通过改变细胞钙平衡来增强 P/Q 型钙通道活性。 | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | $209.00 $848.00 | 4 | |
一种 T 型钙通道阻滞剂,对其他钙通道也有影响,在某些条件下可能会增加 P/Q 型钙通道的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂,可使 P/Q 型钙通道磷酸化并增强其活性。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
另一种二氢吡啶钙通道阻滞剂可通过作用于L型通道,在某些神经元环境中间接增加对P/Q型钙通道的功能需求。 | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
一种选择性 L 型通道的钙通道阻滞剂,通过其扩张血管的作用,可改变局部血流量,从而间接调节神经元 P/Q 型钙通道的活性。 |