OR5AS1 通过各种机制增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP),从而增强这种嗅觉受体的活性。异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂,可刺激β-肾上腺素能受体,从而激活腺苷酸环化酶并增加 cAMP。同样,肾上腺素和去甲肾上腺素都能与β-肾上腺素能受体结合,提高 cAMP 水平,从而激活 OR5AS1。佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶,从而提高 cAMP 水平并激活 OR5AS1。多巴胺也可通过与多巴胺受体相互作用来提高 cAMP,多巴胺受体可激活 Gs 蛋白,进而刺激腺苷酸环化酶。组胺与 H2 受体结合,腺苷与 A2A 和 A2B 受体相互作用,这两种途径都会导致 cAMP 水平升高并激活 OR5AS1。
前列腺素 E2(PGE2)与与 Gs 蛋白偶联的 EP2 和 EP4 受体相互作用,可提高 cAMP 浓度并激活 OR5AS1。IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂,可阻止cAMP降解,维持其活性,从而激活OR5AS1。伐地那非和西地那非主要被称为 PDE5 抑制剂,由于它们与降解 cAMP 的 PDE 存在交叉反应,因此也会增加 cAMP 水平。cAMP 的升高会导致 OR5AS1 被激活。最后,罗利普仑会选择性地抑制负责分解 cAMP 的 PDE4。通过抑制 PDE4,罗利普仑可导致 cAMP 水平升高,从而激活 OR5AS1,完成了这些化学激活剂增强 OR5AS1 活性的一系列机制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种非选择性β-肾上腺素能激动剂,可激活β-肾上腺素能受体。OR5AS1 作为一种嗅觉受体,会受到细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平的影响,当异丙肾上腺素激活这些受体时,cAMP 水平会升高,从而可能增强 OR5AS1 的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能直接刺激腺苷酸环化酶,提高细胞中的 cAMP 水平。cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA)信号通路可磷酸化和调节包括嗅觉受体在内的各种蛋白质的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX或3-异丁基-1-甲基黄嘌呤是一种降解cAMP的磷酸二酯酶的非特异性抑制剂。通过阻止 cAMP 降解,IBMX 可以维持或提高 cAMP 依赖性途径的活性,从而有可能通过增强与嗅觉信号相关蛋白质的 PKA 磷酸化来激活 OR5AS1。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素(Epinephrine)与β-肾上腺素受体相互作用,增加细胞内cAMP水平。cAMP的增加可以激活蛋白激酶A(PKA),后者可以磷酸化与OR5AS1相关的信号通路成分,从而激活受体。 | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
去甲肾上腺素与肾上腺素类似,可与β-肾上腺素受体结合,并导致细胞内cAMP水平升高,从而可能通过cAMP依赖性信号传导机制激活OR5AS1。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
多巴胺可以结合并激活与 Gs 蛋白偶联的多巴胺受体,进而刺激腺苷酸环化酶提高 cAMP 水平。通过这一途径,多巴胺可能有助于激活 OR5AS1。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
组胺可与 H2 受体结合,H2 受体通过 Gs 蛋白与腺苷酸环化酶正向耦合,导致 cAMP 增加。cAMP 的增加可激活 PKA,从而通过促进嗅觉信号转导途径中的磷酸化级联激活 OR5AS1。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
腺苷与A2A和A2B受体相互作用,这些受体与Gs蛋白结合,导致cAMP水平升高。cAMP升高可以激活PKA,后者可以通过磷酸化参与嗅觉信号转导的蛋白质来激活OR5AS1。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
前列腺素E2(PGE2)通过EP2和EP4受体发挥作用,这些受体是Gs蛋白偶联受体,可刺激腺苷酸环化酶,从而增加cAMP水平。cAMP的增加可激活PKA信号通路,从而激活OR5AS1。 | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
伐地那非是一种 cGMP 特异性 5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂,可导致 cGMP 水平升高。虽然它主要影响 cGMP,但与降解 cAMP 的 PDE 发生交叉反应会导致 cAMP 水平升高,从而激活 PKA,进而激活 OR5AS1。 |