OR52E5 抑制剂包括一组不同的化合物,它们可以通过干扰各种细胞过程和信号传导途径间接导致对该蛋白的抑制。这些抑制剂并不直接与 OR52E5 结合,而是通过改变细胞环境或对 OR52E5 的活性至关重要的其他分子的活性来影响该蛋白的功能。
例如,阿米洛利(Amiloride)通过阻断钠通道,可以改变细胞内的钠浓度,如果OR52E5对钠浓度敏感,就会影响其活性。奥氮平(Ouabain)和维拉帕米(verapamil)分别以 Na+/K+ ATPase 泵和钙通道为靶标,改变了离子平衡和膜电位,如果该蛋白的功能与这些电化学梯度相关,则可能会降低 OR52E5 的活性。Brefeldin A 和氧化苯胂会破坏细胞内的转运和蛋白质折叠,而这对 OR52E5 的正确定位和构象至关重要,从而导致其功能受损。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
一种利尿剂,可作为钠通道阻滞剂,影响离子浓度梯度。通过改变这些梯度,阿米洛利可以抑制OR52E5的活性,如果它对细胞内钠水平的变化敏感的话。 | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
一种抑制Na+/K+ ATP酶泵的心脏糖苷,可破坏离子平衡。这种抑制作用会影响膜电位,从而间接导致OR52E5活性降低(如果OR52E5对膜电位变化敏感的话)。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
钙通道阻滞剂可降低细胞内的钙水平。由于钙是许多信号通路中的次级信使,如果 OR52E5 依赖于钙依赖性信号机制,维拉帕米可能会间接抑制 OR52E5。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ADP-核糖基化因子(ARF)的抑制剂,可破坏依赖于高尔基的转运。这会导致 OR52E5 的错误定位或降解,从而减少其在细胞表面的存在。 | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
一种与邻接硫醇相互作用并通过形成交联破坏蛋白质折叠的化合物。这可能会影响 OR52E5,导致其折叠不当,从而抑制其功能。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
腺苷酸环化酶的激活剂会增加 cAMP,从而导致受体脱敏和下调,如果 OR52E5 的活性依赖于 cAMP,则有可能减少 OR52E5 的信号传导。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
阻断多巴胺受体的抗精神病药,如果多巴胺信号传导与 OR52E5 功能之间存在联系,则可能会降低多巴胺水平并影响 OR52E5。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
与氯丙嗪类似,氟哌啶醇也是一种多巴胺拮抗剂,可改变多巴胺信号传导,如果 OR52E5 是多巴胺调控通路的一部分,则有可能间接抑制 OR52E5。 | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
一种能消耗神经末梢儿茶酚胺的降压药。如果 OR52E5 的活性受儿茶酚胺能信号调节,这可能会间接抑制 OR52E5。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
一种局部麻醉剂,可抑制电压门控钠通道,如果 OR52E5 在神经元中表达,则可抑制神经元的兴奋性,进而抑制 OR52E5 的活性。 |