OR4D11 抑制剂是间接导致嗅觉受体 D 家族成员 11(OR4D11)功能抑制的化合物,这是一种 G 蛋白偶联受体(GPCR)。这些抑制剂通过靶向 OR4D11 功能活动上游或不可或缺的各种信号分子和途径发挥作用。例如,氯喹会提高溶酶体的 pH 值,破坏可能导致 OR4D11 更替的降解过程。通过阻碍降解,氯喹可能会导致功能失调的 OR4D11 积聚,从而抑制其活性。同样,染料木素以酪氨酸激酶为靶点,这些激酶可能会使 OR4D11 或其相互作用伙伴磷酸化,而磷酸化是 OR4D11 有效发出信号的前提条件。如果没有这些磷酸化事件,OR4D11 的信号传递就会受到影响。
Gö 6983 和 PD 169316 等抑制剂会破坏特定激酶(分别是 PKC 和 p38 MAPK)的活性,如果这些激酶参与 OR4D11 信号通路,就会导致 OR4D11 功能受到抑制。Gö 6983 将阻止 PKC 磷酸化,这可能对 OR4D11 信号转导或受体转换至关重要;而 PD 169316 将阻断 p38 MAPK 的活性,从而可能阻止受体参与其正常信号转导活动。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Sp600125 是一种 c-Jun N 终止子激酶(JNK)抑制剂,是 MAPK 通路的一部分。如果 OR4D11 的活性是由 JNK 信号介导的,那么 Sp600125 就能通过阻断 JNK 的活性来抑制 OR4D11。 | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
PEA已知可与过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)结合,并可能影响炎症途径。如果OR4D11受PPAR-α介导的炎症反应调节,则PEA可通过激活PPAR-α并改变炎症反应来抑制OR4D11。 |