OR10T2 抑制因子

常见的 OR10T2 抑制剂包括但不限于 Icilin CAS 36945-98-9、辣椒素 CAS 404-86-4、丁香酚 CAS 97-53-0、(±)-薄荷醇 CAS 89-78-1 和锌 CAS 7440-66-6。

嗅觉受体 10T2 抑制剂是通过调节各种感觉神经元信号通路来削弱嗅觉受体 10T2 功能的化合物。icilin和薄荷醇等化合物是TRPM8通道的激动剂，可通过改变嗅觉神经元中对嗅觉信号转导至关重要的钙平衡间接抑制嗅觉受体10T2。同样，辣椒素和丁香酚也以 TRPV1 受体为靶点，通过引起感觉神经元去极化和脱敏，导致细胞内离子浓度的改变，从而降低受体的活性。此外，葡萄糖酸锌（II）盐中的锌和硫酸铜（II）中的铜等金属离子可与嗅觉受体 10T2 或密切相关的结构结合，改变受体的构象和功能，从而降低嗅觉感知能力。此外，以影响味觉受体而闻名的奎宁和氯喹也可能通过改变相关的 G 蛋白偶联受体途径，将其影响扩展到嗅觉受体，如嗅觉受体 10T2。

在局部麻醉剂方面，利多卡因是一种钠通道阻滞剂，可降低神经元的兴奋性，从而可能通过抑制嗅觉感觉神经元的动作电位来降低嗅觉受体 10T2 的活性。钌红具有阻断钙通道的作用，可通过影响嗅觉感知中不可或缺的钙依赖信号通路来抑制嗅觉受体 10T2 的功能。肉桂醛和樟脑都是 TRPA1 激动剂，可改变嗅觉系统内的神经元信号传导，这可能会导致嗅觉受体 10T2 活性降低，因为离子电流的改变会导致脱敏或神经元信号动态的其他变化。这些抑制剂通过对特定通道和信号通路的靶向作用，共同导致嗅觉所必需的嗅觉受体 10T2 功能活性降低。