Olr559 的化学激活剂可启动各种细胞内途径,导致其功能激活。佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶,提高细胞内的 cAMP 水平,然后激活蛋白激酶 A(PKA)。PKA 可使目标蛋白磷酸化,在这一级联反应中,Olr559 可被功能性激活。同样,PMA(即光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯)也能激活蛋白激酶 C(PKC),后者是另一种能使 Olr559 磷酸化的激酶,从而促进其活化。异诺霉素通过增加细胞内钙含量,可以激活钙依赖性激酶,使其磷酸化,从而激活 Olr559。钙水平的升高也可通过 L 型钙通道激动剂 BAY K8644 来实现,这可能导致 Olr559 被下游的钙刺激激酶激活。
此外,吡啶硫酮锌可提高细胞内锌水平,从而激活锌敏感激酶,导致 Olr559 磷酸化和活化。冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶,阻止蛋白质去磷酸化,从而使 Olr559 保持在活跃的磷酸化状态。与 PKA 抑制剂的典型功能相反,H-89 二盐酸盐在某些情况下会导致非 PKA 激酶激活 Olr559,以补偿受到抑制的 PKA。萼萼甲和冈田酸一样,都能抑制 PP1 和 PP2A 等蛋白磷酸酶,导致 Olr559 持续处于磷酸化和活性状态。Anisomycin 可激活应激活化蛋白激酶,进而通过磷酸化激活 Olr559。维拉啶作为钠通道激动剂,可启动一个涉及钠敏感激酶的级联反应,使 Olr559 磷酸化并激活。SERCA抑制剂Thapsigargin会导致细胞膜钙增加,从而激活钙依赖性激酶,进而使Olr559磷酸化并激活。最后,奥氮平通过抑制 Na+/K+ ATP 酶,改变细胞内离子梯度,从而通过与离子平衡改变相关的激酶活性变化激活 Olr559。
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