Olr363抑制剂是一类特殊的化合物,其主要特征是与Olr363受体相互作用,Olr363受体是G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的一种特殊嗅觉受体。Olr363与其他嗅觉受体一样,是化学信号(主要是挥发性分子)检测和转导为神经信号(有助于嗅觉)的组成部分。Olr363的抑制剂旨在通过阻止其被天然配体激活来调节该受体的活性,从而改变受体-配体结合后启动的信号转导通路。这类抑制剂通常由具有结构特征的分子组成,这些分子能够以竞争或非竞争的方式与Olr363的活性位点或变构位点结合,从而阻碍受体与其天然激动剂相互作用的能力。从化学角度来说,Olr363抑制剂的分子结构可能千差万别,但它们通常具有某些共同特征,能够有效靶向受体。这些抑制剂可能具有疏水部分,有助于与Olr363受体的疏水结合口袋相互作用。此外,许多Olr363抑制剂设计有特定的官能团,可与受体结合域中的关键氨基酸残基发生氢键或范德华相互作用。这些抑制剂的效力和特异性通常受其分子构象的影响,而分子构象必须与Olr363受体的三维结构相辅相成。Olr363抑制剂的开发和研究通常需要深入了解受体与配体的相互作用、结合亲和力和受体的结构动态,因此成为化学生物学和受体化学领域令人着迷的研究课题。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
BRAF 抑制剂,可抑制 BRAF 突变黑色素瘤的细胞增殖。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
MEK1/2 抑制剂,可能对各种 RAS/RAF 突变的癌症有效。 |