Olfr455 抑制因子
常见的 Olfr455 抑制剂包括但不限于 ANTU CAS 86-88-4、Rimonabant CAS 168273-06-1、Zinc CAS 7440-66-6、Forskolin CAS 66575-29-9 和 2-APB CAS 524-95-8。
嗅觉受体家族 10 亚家族 AC 成员 1（Or10ac1）是错综复杂的嗅觉感官系统中的一个关键组成部分。作为嗅觉受体基因家族的成员，Or10ac1 在启动神经元反应方面发挥着重要作用，而神经元反应是感知特定气味的基础。包括 Or10ac1 在内的嗅觉受体是 G 蛋白偶联受体（GPCR），具有特征性的七跨膜结构域，这是神经递质和激素受体的共同特征。Or10ac1 位于鼻腔上皮细胞中，其主要功能是与气味分子相互作用，启动一连串事件，导致嗅觉信号的传导和随后对不同气味的感知。嗅觉受体基因家族（Or10ac1 是其中的一部分）是基因组中最大的基因家族，突出了嗅觉系统的进化意义和复杂性。
对 Or10ac1 的抑制涉及针对与嗅觉信号转导相关的特定细胞通路的直接和间接机制的微妙相互作用。直接抑制剂通过直接调节对 Or10ac1 功能至关重要的因子（如气味剂结合、钙信号转导和 MAPK 通路）发挥作用。另一方面，间接抑制剂会影响下游信号通路，如内源性大麻素系统、cAMP 水平、钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II（CaMKII）和蛋白激酶 C（PKC），从而间接影响 Or10ac1 在嗅觉信号处理中的功能。这种错综复杂的抑制剂网络反映了嗅觉感知的多面性及其潜在的分子过程。了解各种抑制机制不仅能加深我们对嗅觉调控环境的理解，还能为我们在感觉神经科学领域的进一步探索开辟道路。揭示 Or10ac1 抑制作用的复杂性有助于更广泛地理解嗅觉系统如何解读和处理大量气味刺激，从而在分子水平上加深对感官知觉的探索。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
ANTU | 86-88-4 | sc-233887 | 1 g | $153.00 | ||
通过结合Or10ac1的嗅觉结合位点，直接抑制Or10ac1。α-萘硫脲竞争性地置换嗅觉分子，阻止其与Or10ac1相互作用。这导致对特定气味感知引发的神经元反应的抑制。 | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
通过靶向内源性大麻素系统间接抑制 Or10ac1。利莫那班抑制 Or10ac1 信号下游的 CB1 受体，降低 cAMP 水平。较低的 cAMP 水平会影响 G 蛋白介导的气味信号转导，从而间接抑制 Or10ac1 在嗅觉信号处理中的功能。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
通过调节嗅觉信号转导直接抑制 Or10ac1。硫酸锌会干扰腺苷酸环化酶的功能，减少 cAMP 的产生。较低的 cAMP 水平会扰乱 G 蛋白介导的气味信号转导，直接抑制 Or10ac1 并影响对特定气味的感知。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
通过增加 cAMP 水平间接抑制 Or10ac1。佛司可林可激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 生成增加。增加的 cAMP 水平会增强 G 蛋白介导的气味信号转导，间接放大 Or10ac1 在嗅觉信号处理中的功能。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
通过调节钙信号，直接抑制 Or10ac1。2-APB 可阻断 IP3 受体，降低细胞内的钙水平。钙信号受损会直接抑制 Or10ac1 的功能，影响 Or10ac1 与气味分子相互作用所引发的嗅觉信号转导下游事件。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
通过靶向钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II（CaMKII）间接抑制 Or10ac1。KN-93 可抑制 CaMKII，降低其被细胞内钙激活的程度。CaMKII 活性降低会破坏嗅觉信号转导的钙依赖性调节，从而影响对特定气味的感知，从而间接抑制 Or10ac1。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
通过调节 MAPK 通路直接抑制 Or10ac1。PD98059 可抑制 GPCR 信号下游的 MEK1/2，从而影响 MAPK 的激活。MAPK 信号的中断会直接抑制 Or10ac1，从而影响嗅觉信号转导中 Or10ac1 与气味分子相互作用所引发的神经元反应。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
通过调节 cAMP 水平间接抑制 Or10ac1。IBMX 可抑制磷酸二酯酶，防止 cAMP 降解。增加的 cAMP 水平会增强 G 蛋白介导的气味信号转导，间接放大 Or10ac1 在嗅觉信号处理中的功能。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
通过螯合细胞内钙直接抑制 Or10ac1。BAPTA-AM 可螯合细胞内的钙，阻止其与钙调蛋白相互作用。受损的钙/钙调蛋白依赖过程会直接抑制 Or10ac1，从而破坏嗅觉信号转导中由气味分子激活 Or10ac1 引发的下游事件。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
通过靶向磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）直接抑制 Or10ac1。Wortmannin 可抑制 PI3K，影响磷酸肌醇的生成。受到破坏的 PI3K 活性会直接抑制 Or10ac1，从而影响 Or10ac1 与气味分子相互作用引发的嗅觉信号转导的下游事件。 | ||||||