Olfr446 抑制因子
常见的Olfr446抑制剂包括但不限于紫杉醇（CAS 33069-62-4）、L-精氨酰-L-硝基精氨酸甲酯（L-NAME）（CAS 51298-62-5）、 硫酸胍乙啶（CAS 645-43-2）、BAPTA/AM（CAS 126150-97-8）和百日咳毒素（胰岛激活蛋白）（CAS 70323-44-3）。
Olfr446是嗅觉受体家族的一个重要成员，是嗅觉感知复杂过程中的一个关键组成部分。作为一种具有特征性 7 跨膜结构域的 G 蛋白偶联受体（GPCR），Olfr446 在识别和 G 蛋白介导的气味分子信号转导过程中起着不可或缺的作用。包括 Olfr446 在内的嗅觉受体蛋白来自单编码外显子基因，是基因组中最大的基因家族。这些受体在与鼻腔中的气味分子相互作用时启动神经元反应，最终导致对气味的感知方面发挥着重要作用。
Olfr446 的功能围绕其识别和传递来自气味分子的信号的能力，这是感知气味的必要过程。对 Olfr446 的抑制包括直接和间接机制，为破坏其功能提供了一种多方面的方法。直接抑制剂会干扰对 Olfr446 激活至关重要的特定成分，如微管动力学和 G 蛋白功能。另一方面，间接抑制剂会影响相关的信号通路，如一氧化氮的产生、去甲肾上腺素的释放、钙动力学和谷氨酸能信号传导。这些错综复杂的干扰共同导致嗅觉受体功能受损，限制了 Olfr446 介导气味信号转导和启动神经元对气味做出适当反应的能力。广泛的抑制机制揭示了嗅觉信号处理的复杂性，并为了解嗅觉感知的调控机制提供了宝贵的见解。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
破坏微管动力学的直接抑制剂。紫杉醇能与微管结合并使其稳定，从而损害嗅觉神经元的结构。这种直接抑制作用限制了由 Olfr446 激活启动的信号传播，影响了受体介导气味信号转导和感知气味的能力。 | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
一氧化氮合酶（NOS）抑制剂。L-NAME 会破坏一氧化氮的产生，间接抑制 Olfr446。一氧化氮水平的改变会影响神经元的反应，从而影响嗅觉信号的传递和对气味的感知。 | ||||||
Guanethidine sulfate | 645-43-2 | sc-211570 | 1 g | $233.00 | 10 | |
去甲肾上腺素释放抑制剂。这种间接抑制剂会影响肾上腺素能信号传导，影响与 Olfr446 激活相关的下游过程。肾上腺素能信号的改变限制了受体介导气味信号转导和启动神经元对气味做出适当反应的能力。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
细胞内钙螯合剂。BAPTA-AM 会破坏 Olfr446 参与嗅觉信号转导的钙依赖过程。钙动力学的改变会削弱受体启动神经元对气味的反应能力，从而限制气味信号的转导。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
干扰 G 蛋白功能的直接抑制剂。百日咳毒素会阻断 Gαi 信号传导，影响 Olfr446 的激活。这种直接抑制作用阻止了气味信号的正常转导，限制了受体启动神经元对气味做出适当反应的能力。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
贮存操作钙离子通道（SOCE）抑制剂。SKF 96365 会破坏对 Olfr446 的嗅觉信号转导至关重要的钙离子流入。钙动态的改变会削弱受体启动神经元对气味的反应的能力，从而限制气味信号的转导。 | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
L 型钙通道激活剂。这种间接抑制剂会影响对 Olfr446 的嗅觉信号转导至关重要的钙离子动态。钙离子流入的改变会削弱受体启动神经元对气味反应的能力，从而限制气味信号的转导。 | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
AMPA 和 kainate 谷氨酸受体抑制剂。CNQX 会影响与 Olfr446 激活相关的谷氨酸能信号传导。谷氨酸信号的改变限制了受体介导气味信号转导和启动神经元对气味做出适当反应的能力。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
抑制剂靶向SERCA泵。Thapsigargin会破坏Olfr446嗅觉信号转导所必需的钙动态变化。钙动态的改变会削弱受体对气味启动神经反应的能力，从而限制气味信号的转导。 | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | $66.00 $280.00 $1300.00 | 11 | |
GABAA受体的拮抗剂。苦毒素破坏与Olfr446激活相关的GABA能信号。GABA能信号的改变限制了受体介导气味信号转导的能力，并启动对气味做出适当神经反应。 | ||||||