OAF 抑制剂包括多种化学化合物,它们通过各种信号通路的多种机制发挥抑制作用。由于激酶通过磷酸化在激活 OAF 的过程中发挥着不可或缺的作用,因此干扰激酶活性是抑制 OAF 的主要基础。staurosporine和Gö6983等化合物靶向蛋白激酶,包括那些专门参与OAF磷酸化的激酶,从而阻止其激活。其他激酶抑制剂(如 PP2)主要针对 Src 家族激酶,这些激酶可能与 OAF 功能所必需的上游信号转导过程有关。
此外,LY294002、沃特曼宁、PD98059 和 U0126 对 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 等关键通路的抑制也大大有助于降低 OAF 的活性。这些途径对多种细胞过程至关重要,包括那些可能激活 OAF 的过程。雷帕霉素等化合物以 PI3K/Akt 通路中的 mTOR 为靶点,而 mTOR 是蛋白质合成和细胞增殖的关键节点,会影响可用于 OAF 功能的细胞资源。此外,拉帕替尼和索拉非尼等抑制剂分别作用于酪氨酸激酶域和多种激酶,阻止下游信号事件的激活,否则会导致 OAF 激活。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼是表皮生长因子受体(EGFR)和表皮生长因子受体(HER2)酪氨酸激酶结构域的抑制剂。这些受体可激活 PI3K/Akt 和 MAPK 等下游通路,而这两种通路都可能参与 OAF 的调控。拉帕替尼对这些途径的抑制可降低 OAF 的活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂,可靶向多种受体,包括VEGFR和PDGFR,它们与Ras/Raf/MEK/ERK信号通路有关。通过抑制该通路,索拉非尼可以间接降低OAF的活性和功能。 |