NPY1-R 抑制因子
常见的NPY1-R抑制剂包括但不限于BMS 193885 CAS 186185-03-5、4-亚甲基哌啶-1- 羧酸盐CAS 159635-49-1和BIIE 0246 CAS 246146-55-4。
NPY1-R抑制剂是一组化合物，可选择性靶向神经肽Y1受体（一种参与多种生理功能的GPCR）。这些抑制剂是了解NPY1-R在各种生物过程中的作用的重要工具，并有可能应用于肥胖、焦虑症和心血管疾病等病症的治疗。BIBP 3226是一种广为人知的NPY1-R非肽拮抗剂，已被广泛用于阐明该受体功能的研究，特别是食欲调节和应激反应。同样，BVD-10、GR 231118和PD 160170等化合物是选择性拮抗剂，它们在减少食物摄入、体重和焦虑相关行为方面的作用已经过研究。
其他抑制剂，如UR-AK49和1229U91，展示了能够有效抑制NPY1-R的化学结构的多样性，每种抑制剂都有助于加深对受体参与代谢和神经精神疾病的研究。LY 357897和GW1229具有选择性和效力，进一步突出了靶向NPY1-R的能力。BIIE0246是一种高度选择性和强效的非肽拮抗剂，是剖析NPY1-R生理和病理生理作用的宝贵工具。Conestat Alfa虽然主要用于其他适应症，但由于其对受体的亲和力，它为NPY1-R的功能提供了额外的见解。最后，CFM-546代表了选择性NPY1-R拮抗剂的不断发展，旨在调节食欲和焦虑反应，展示了人们对靶向该受体的持续兴趣。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
tert-Butyl 4-methylenepiperidine-1-carboxylate | 159635-49-1 | sc-280117 | 1 g | $96.00 | ||
BIBP 3226 是一种选择性强的 NPY1-R 非肽拮抗剂，被广泛用于研究 NPY1-R 在生理过程中的作用。 | ||||||
BMS 193885 | 186185-03-5 | sc-203848 sc-203848A | 10 mg 50 mg | $235.00 $906.00 | ||
BMS 193885是一种神经肽Y1受体的选择性拮抗剂，具有独特的结合特性，可影响受体的构象。其分子结构有利于特定的氢键和疏水相互作用，从而增强其亲和力。该化合物具有独特的变构调节作用，可影响细胞内信号传导通路。此外，其反应动力学表明作用缓慢，表明对受体活性有持续影响，从而可能影响下游生理反应。 | ||||||
BIBO 3304 trifluoroacetate | 191868-14-1 | sc-203841 sc-203841A | 10 mg 50 mg | $338.00 $1409.00 | 4 | |
三氟乙酸盐 BIBO 3304 是一种神经肽 Y1 受体的选择性调节剂，其特点是能够通过独特的静电相互作用稳定受体构象。三氟乙酸盐分子提高了溶解度，促进了配体-受体的特定动力学，从而改变了信号级联。其动力学特征表明，它能迅速与受体结合，然后经过一个较长的解离阶段，从而对受体介导的效应进行微妙的调节。 | ||||||
GR 231118 | 158859-98-4 | sc-361194 | 500 µg | $345.00 | 1 | |
GR 231118 是神经肽 Y1 受体的选择性拮抗剂，具有独特的结合特性，能破坏受体与配体之间的典型相互作用。其结构特征有利于特定的氢键和疏水接触，从而影响受体构象和下游信号传导途径。该化合物具有独特的动力学行为，初始结合阶段速度很快，随后逐渐释放，可对受体活性进行微调。 | ||||||
BIIE 0246 | 246146-55-4 | sc-203530 sc-203530A | 1 mg 10 mg | $315.00 $520.00 | 1 | |
BIIE0246 是一种高选择性、强效的 NPY1-R 非肽拮抗剂，有助于研究 NPY1-R 的生理作用。 | ||||||