表皮生长因子通过与其特定的受体结合,引发转录因子转位的级联反应,从而提高基因表达,并可能影响 NPIPL2 的表达。光稳定剂(PMA)等光稳定剂可进入 PKC 通路,这是调节蛋白质磷酸化和改变细胞反应的渠道。异诺霉素通过增加细胞内的钙来产生作用,引发了钙调素依赖性激酶的交响乐,而胰岛素则通过其受体激发了 PI3K/Akt 通路,这是细胞信号传导的关键轴,也可能影响 NPIPL2 的活性状态。
肾上腺素能激动剂(如异丙肾上腺素)会提高 cAMP,进而激活 PKA,引发一连串的磷酸化事件,有可能左右 NPIPL2 的功能。U0126、PD98059和LY294002等激酶抑制剂与它们各自的靶标--MEK和PI3K通路--的相互作用为调控网络增加了另一层,影响着各种蛋白质,可能包括NPIPL2。作为 cAMP 的模拟物,db-cAMP 的作用进一步强调了 PKA 在这些调控过程中的重要性。沃特曼宁(wortmannin)和石杉碱(staurosporine)等抑制剂通过靶向关键激酶和改变磷酸化景观扩大了影响范围。KN-93 对 CaMKII 的特异性抑制强调了钙信号对蛋白质活性的微妙控制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种二酰甘油类似物,可激活蛋白激酶 C (PKC),使目标蛋白磷酸化,并可能影响 NPIPL2 的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin 是一种钙离子拮抗剂,可提高细胞内钙含量,激活钙调素依赖性途径,从而改变 NPIPL2 的功能。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
胰岛素启动信号通路,激活 PI3K/Akt,促进葡萄糖摄取,并可能通过下游信号事件影响 NPIPL2。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
作为一种β-肾上腺素能激动剂,异丙肾上腺素能提高 cAMP 水平,可能会影响 PKA 的活性,从而调节 NPIPL2。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK 的抑制剂,而 MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分;通过抑制 MEK,它可能会改变该通路的输出,从而间接影响 NPIPL2 的活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物,可激活 PKA 并导致磷酸化模式发生变化,从而可能影响 NPIPL2。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,通过改变 PI3K/Akt 通路信号,可间接调节 NPIPL2 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
作为 MEK/ERK 通路的抑制剂,PD98059 可能会改变各种蛋白质和转录因子的磷酸化状态,从而间接影响 NPIPL2。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂,可导致PI3K/Akt通路发生变化,从而对NPIPL2产生潜在影响。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 是 Ca2+/calmodulin 依赖性蛋白激酶 II(CaMKII)的选择性抑制剂;其抑制作用可改变钙信号通路,并可能间接改变 NPIPL2 的活性。 |