NPAP1 抑制因子
常见的 NPAP1 抑制剂包括但不限于 Imatinib CAS 152459-95-5、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wiskostatin CAS 1223397-11-2、Thapsigargin CAS 67526-95-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
NPAP1 抑制剂是一类化学化合物，旨在干扰一种名为核孔相关蛋白 1（NPAP1）的特殊蛋白质的功能。核孔复合体（NPC）是控制细胞核与细胞质之间分子交换的关键通道，而 NPAP1 在调节这种交换中发挥着重要作用。NPAP1 抑制剂针对与该蛋白相关的特定相互作用或生化途径，旨在调节其活性。抑制 NPAP1 可对细胞水平产生深远影响，影响各种核运输过程。这些物质经过精心设计，通常通过结合 NPAP1 的活性位点或异构位点，与 NPAP1 发生相互作用，从而改变其天然功能。这些抑制剂的设计有赖于对蛋白质结构与功能关系的深入了解，而这些化合物的开发则涉及细致的化学合成和分子工程过程。
NPAP1 抑制剂的研究范围扩展到了错综复杂的分子生物学和生物化学领域，其中核胞质转运的调控是一个广泛的研究课题。对 NPAP1 及其抑制剂的研究涉及 X 射线晶体学、核磁共振（NMR）光谱学和各种形式的质谱分析等尖端技术，以及分子建模的计算方法。这些技术有助于深入了解 NPAP1 与其抑制剂之间相互作用的结合动力学、热力学和结构动力学。通过阐明这些抑制剂产生作用的精确机制，研究人员可以微调这些化合物的特性，优化其选择性和效力。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，专门抑制 BCR-ABL、c-Kit 和 PDGFR。由于 NPAP1 与核孔复合体的功能有关，并可能与细胞信号分子相互作用，因此抑制酪氨酸激酶可改变信号级联，从而可能调节 NPAP1 在核胞质转运中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂。鉴于 PI3K 信号转导参与了多种细胞过程，包括转运和细胞骨架重排，LY294002 可能会通过干扰上游信号事件间接影响 NPAP1 在核孔复合体中的功能作用。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Wiskostatin是N-WASP的抑制剂，而N-WASP对于肌动蛋白聚合至关重要。由于NPAP1参与核运输，抑制肌动蛋白聚合可能会影响细胞结构，并间接影响NPAP1的定位和功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，会导致细胞膜钙水平升高。细胞膜钙的升高会改变各种信号通路，从而可能影响细胞环境，并间接影响 NPAP1 在核孔复合体中的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的选择性抑制剂，而MEK1/2是MAPK通路中ERK的上游。由于NPAP1可能受细胞信号变化的影响，因此MAPK通路的抑制可能会间接影响NPAP1与核质运输相关的活性。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
紫杉醇能稳定微管，因此会破坏正常的微管动力学。由于微管动力学对包括细胞内运输在内的各种细胞过程至关重要，紫杉醇可能会通过改变运输机制间接影响 NPAP1 在核孔复合体中的作用。 | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
伊维菌素是α7-烟碱型乙酰胆碱受体的正变构调节剂，已知可破坏多种细胞内转运途径。通过影响这些途径，伊维菌素可间接影响NPAP1在核转运中的功能。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A是ADP核糖基化因子（ARF）的抑制剂，后者参与囊泡运输的调节。囊泡运输的破坏会通过改变细胞运输环境间接影响NPAP1在核质运输中的作用。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
环孢菌素A是一种免疫抑制剂，可与环孢菌素结合并抑制钙调神经磷酸酶。环孢菌素A通过抑制钙调神经磷酸酶，可影响多种信号通路，从而间接改变核孔复合体内NPAP1的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可破坏蛋白质合成和细胞生长途径。鉴于NPAP1参与核运输，抑制mTOR信号传导可通过改变细胞生长和运输过程间接影响NPAP1的作用。 | ||||||