Date published: 2025-9-8

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NMDA epsilon 2 抑制因子

常见的NMDAε2抑制剂包括但不限于盐酸美金刚(CAS 41100-52-1)、右美沙芬(CAS 125-71-3)、1- 金刚烷胺(CAS 768-94-5)、盐酸雷马西米(CAS 111686-79-4)和非氨酯(CAS 25451-15-4)。

NMDAε2抑制剂是一种独特的化学物质,能够调节N-甲基-D-天冬氨酸受体亚型ε2(NMDAε2)的活性。这些抑制剂通过干扰NMDAε2的相互作用来发挥其作用,NMDAε2是NMDA受体复合物的一个特殊亚基,存在于大脑中的某些神经回路中。NMDA受体通过控制钙离子流入神经元,在调节突触可塑性、学习和记忆过程中发挥着关键作用。NMDAε2抑制剂经过精心设计,能够靶向与NMDAε2亚基相关的特定结合位点或分子通路,从而影响其细胞功能和下游效应。

开发NMDAε2抑制剂需要对NMDAε2亚基的结构特征及其与NMDA受体复合体中其他亚基的相互作用有全面的了解。该领域的研究人员致力于设计对NMDAε2具有高选择性和高亲和力的分子,从而精确调节其活性。这些抑制剂通常采用创新设计策略,破坏NMDAε2发挥功能作用所必需的关键分子相互作用。研究人员通过深入了解NMDAε2参与神经通信和突触可塑性的复杂机制,旨在揭示其在基本大脑过程中的重要性。分子药理学和化学合成领域的持续进步推动了NMDAε2抑制剂的改进,有望在各种科学领域得到应用,这些领域对NMDAε2介导的进程感兴趣。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Traxoprodil

134234-12-1sc-351850
10 mg
$77.00
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Traxoprodil 是 NMDA epsilon 2 受体的选择性拮抗剂,其特点是能够将受体稳定在封闭构象中。这种稳定作用降低了通道开放的可能性,从而有效调节了离子流。其独特的相互作用动力学可改变受体动力学,对突触传递产生显著影响。该化合物对受体的亲和力表明,它与神经递质系统之间存在复杂的相互作用,从而影响兴奋性神经递质。