NKPD1 抑制剂包括各种化合物,它们可以通过各种细胞途径和生物过程抑制蛋白质的活性。例如,双酚 A 可干扰雌激素受体信号转导,如果 NKPD1 受雌激素介导的转录控制,则可能导致其下调。另一方面,三氯生可能会扰乱脂质的生物合成和 NKPD1 功能所需的重要脂质-蛋白质相互作用,从而改变 NKPD1 的活性。姜黄素和白藜芦醇等化合物可以通过下调 NF-κB 通路抑制 NKPD1,而 NF-κB 通路可能是 NKPD1 表达的调节器。
表观遗传修饰剂(如丁酸钠和红景天)可抑制组蛋白去乙酰化酶,可能导致基因表达模式的改变,从而影响 NKPD1。通过增加组蛋白乙酰化,这些化合物可以改变染色质结构,使转录因子更容易或更不容易结合并调节基因表达,进而抑制或激活 NKPD1 的表达。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂,它也可以通过PI3K/Akt/mTOR途径影响自噬。如果NKPD1与自噬或PI3K信号传导相关,则Wortmannin可以通过破坏这些细胞过程来抑制NKPD1。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
具有组蛋白去乙酰化酶抑制活性的天然化合物 Sulforaphane 可导致基因表达发生变化。如果 NKPD1 受组蛋白去乙酰化的负调控,那么红景天可通过诱导组蛋白高乙酰化来抑制 NKPD1,并有可能抑制其表达。 |