NKG2-I 抑制因子

常见的 NKG2-I 抑制剂包括但不限于环孢素 A CAS 59865-13-3、FK-506 CAS 104987-11-3、JAK 抑制剂 I CAS 457081-03-7、Wortmannin CAS 19545-26-7 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。

NKG2-I抑制剂是指一类专门针对NKG2D受体的化合物，NKG2D是某些免疫细胞表面的一种关键激活受体，包括自然杀伤（NK）细胞和T细胞亚群。NKG2D通过与受压或受损细胞上表达的配基结合，在免疫识别中发挥重要作用。NKG2D抑制剂（NKG2-I抑制剂）通过阻止NKG2D与其配基之间的相互作用来发挥作用，从而调节依赖该受体的免疫细胞的激活和功能。从结构上看，这些抑制剂可能千差万别，但它们通常包含分子支架，使其能够与受体本身或NKG2D配基结合，从而阻断信号转导和随后的免疫激活。这些分子的设计通常基于对受体-配基结合位点的理解，许多抑制剂都经过修饰以增强特异性和结合亲和力。从化学的角度来看，NKG2-I抑制剂可以是小分子、肽或其他生物工程制剂，旨在破坏蛋白质-蛋白质相互作用。这些抑制剂通常含有化学基团，可增强其与结合位点关键残基相互作用的能力，从而为NKG2D受体提供对其他免疫受体的必要选择性。一些抑制剂可能模拟NKG2D的天然配基，但改变了结构，以防止通常在配基结合时发生的下游信号级联。此外，这些抑制剂可以根据所需的作用模式和作用的生化环境，在稳定性、溶解度和生物利用度方面进行化学优化。