NKAPL 抑制因子
常见的NKAPL抑制剂包括但不限于MLN8237（CAS 1028486-01-2）、来那度胺（CAS 191732-72-6）、硼替佐米（CAS 179324-69-7、沙利度胺（Thalidomide）CAS 50-35-1和MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6。
NKAPL 的化学抑制剂通过不同的分子机制来破坏其活性。Alisertib 以 Aurora 激酶 A 为靶标，Aurora 激酶 A 是细胞周期进展的关键调节因子。通过抑制这种激酶，Arisertib 可以干扰 NKAPL 依赖细胞周期的正常功能。同样，CDK4/6 抑制剂 Palbociclib 可使细胞周期停止在 G1 阶段，从而阻止 NKAPL 在细胞分裂过程中发挥作用。Src家族激酶抑制剂达沙替尼可以阻止NKAPL活性所必需的底物磷酸化，从而间接抑制其功能。通过靶向这些激酶，这些抑制剂可以破坏对 NKAPL 活性至关重要的磷酸化依赖过程。
另一方面，来那度胺和沙利度胺等化学物质可调节泛素-蛋白酶体系统，促进可调节 NKAPL 或与 NKAPL 相互作用的蛋白质的降解，从而减少其功能的存在。相反，硼替佐米（Bortezomib）和 MG-132 等蛋白酶体抑制剂会导致泛素化蛋白质的积累，从而破坏对 NKAPL 功能至关重要的蛋白质复合物或信号通路，间接抑制 NKAPL。在信号转导领域，Omipalisib 和 LY294002（均为 PI3K 抑制剂）以及雷帕霉素（一种 mTOR 抑制剂）可抑制 NKAPL 可能依赖的关键生存和增殖通路，从而导致其功能受到抑制。此外，同为 MEK 抑制剂的曲美替尼和科比美替尼可阻止 MEK/ERK 通路的激活，而 MEK/ERK 通路可能对 NKAPL 的稳定性和功能至关重要。通过抑制这些途径，这些化学物质可有效降低 NKAPL 在细胞内的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib 是一种极光激酶 A 抑制剂。据报道，NKAPL与该激酶相互作用，而该激酶在细胞周期调控中发挥作用。Alisertib 对极光激酶 A 的抑制可能会破坏细胞周期的进展，从而抑制 NKAPL 依赖于细胞周期阶段的功能。 | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
来那度胺已被证明能够调节泛素-蛋白酶体系统。由于NKAPL是一种可能受泛素调节的蛋白，来那度胺可通过蛋白酶体途径促进NKAPL降解，从而发挥功能抑制作用。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白降解，从而可能导致调节蛋白的积累，这些调节蛋白会破坏NKAPL相关的蛋白复合物或信号通路，间接抑制NKAPL的功能。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
沙利度胺与来那度胺一样，会影响泛素-蛋白酶体系统，并已被证明可诱导特定蛋白降解。因此，它可能会导致调节或与NKAPL相互作用的蛋白质水平降低，从而抑制其功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂，可增加细胞中泛素化蛋白质的水平。这会影响蛋白质降解途径，并可能导致与 NKAPL 相互作用或调控 NKAPL 的蛋白质失调或受到抑制，从而抑制其功能。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种 Src 家族激酶抑制剂。由于 Src 激酶可使多种底物磷酸化，并参与各种信号传导途径，因此抑制这些激酶可阻止 NKAPL 功能所必需的蛋白的磷酸化依赖性激活或相互作用。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib是一种CDK4/6抑制剂，可破坏细胞周期。由于NKAPL可能具有与细胞周期相关的功能，抑制CDK4/6可导致细胞周期在G1期停滞，从而阻止NKAPL在细胞周期中正常发挥作用。 | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
Omipalisib是一种PI3K/mTOR抑制剂。抑制PI3K/mTOR通路会导致细胞存活和增殖信号减弱，进而抑制NKAPL的功能，因为NKAPL依赖于这些细胞过程。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制 mTOR，mTOR 是细胞生长和代谢调节的核心蛋白。抑制 mTOR 可影响对 NKAPL 功能至关重要的下游蛋白的活性。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是一种 MEK 抑制剂，可阻止 MEK/ERK 通路的激活。如果NKAPL的功能或稳定依赖于MEK/ERK途径，那么曲美替尼就可以通过阻断这一途径来抑制NKAPL的功能。 | ||||||