NAIF1 抑制因子
常见的NAIF1抑制剂包括但不限于4-羟基-2-巯基-6-甲基嘧啶CAS 56-04-2、氯丙嗪CAS 50-53-3、 他莫昔芬（Tamoxifen）CAS 10540-29-1、伊马替尼（Imatinib）CAS 152459-95-5和LY 294002 CAS 154447-36-6。
NAIF1 的化学抑制剂可与各种生化途径相互作用，抑制这种参与细胞凋亡的蛋白质的功能。甲基硫脲嘧啶会破坏甲状腺激素的合成，而甲状腺激素是影响细胞存活的新陈代谢过程中不可或缺的物质，因此会间接抑制 NAIF1 的功能。同样，氯丙嗪（Chlorpromazine）对多巴胺受体的拮抗作用会抑制 NAIF1 在细胞程序性死亡中发挥作用所需的促凋亡信号。他莫昔芬（Tamoxifen）通过与雌激素受体结合，调节细胞存活和死亡途径，从而影响 NAIF1 在细胞凋亡中的调节功能。
伊马替尼以酪氨酸激酶（如BCR-ABL）为靶点，这些激酶在传递可能激活NAIF1的信号方面至关重要。通过阻断这些激酶，伊马替尼阻碍了原本会促进NAIF1参与细胞凋亡的途径。LY294002和Wortmannin都是PI3K抑制剂，能抑制已知能调节细胞存活的PI3K/AKT信号通路，从而减少NAIF1发挥作用所需的存活信号。PD98059和U0126作为MEK的抑制剂，会影响MAPK/ERK通路，而MAPK/ERK通路也在细胞生长和存活中发挥作用，它们的抑制作用会导致促进NAIF1在细胞凋亡中发挥作用的信号减少。同样，SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAPK 和 JNK 信号通路为靶点，这两种通路与应激反应和细胞凋亡调控有关。通过阻断这些途径，它们可以降低NAIF1利用的应激和凋亡信号水平。雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，它能破坏参与细胞生长和存活的途径，从而可能减少NAIF1活性所需的生长和存活线索。Trichostatin A与其他抑制剂不同，它能抑制组蛋白去乙酰化酶，从而改变与细胞周期和细胞凋亡有关的基因表达，这可能会影响NAIF1在这些关键细胞过程中的作用。每种抑制剂通过其独特的机制，都有助于调节NAIF1在细胞死亡调控中的活性。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Hydroxy-2-mercapto-6-methylpyrimidine | 56-04-2 | sc-238861 | 100 g | $111.00 | ||
甲基硫脲嘧啶是一种硫脲衍生物，可通过干扰甲状腺激素的合成来抑制 NAIF1 的功能。由于甲状腺激素调节许多新陈代谢过程，包括与细胞死亡和存活有关的过程，因此抑制甲状腺激素的产生可降低新陈代谢活性，而这正是 NAIF1 发挥功能所必需的。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
氯丙嗪是一种吩噻嗪衍生物，可通过拮抗多巴胺受体抑制 NAIF1。多巴胺信号被认为与调节细胞凋亡有关，通过抑制这种信号，氯丙嗪可能会减少NAIF1发挥作用所需的促凋亡信号，从而在功能上抑制NAIF1。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂，可通过与雌激素受体结合来抑制NAIF1，而雌激素受体在细胞存活和死亡途径中发挥着作用。通过调节这些途径，他莫昔芬可导致NAIF1的功能抑制，而NAIF1与细胞凋亡有关。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过阻断BCR-ABL激酶和其他酪氨酸激酶来抑制NAIF1。通过抑制这些激酶，伊马替尼可以破坏对NAIF1参与的凋亡功能至关重要的下游信号通路，从而抑制NAIF1的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可通过阻断PI3K/AKT信号通路抑制NAIF1。众所周知，PI3K/AKT可调节细胞存活，通过抑制该通路，LY294002可减少NAIF1在细胞凋亡中发挥作用所需的存活信号。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK的抑制剂，可通过阻断MAPK/ERK途径抑制NAIF1。由于MAPK/ERK通路参与细胞的生长和存活，因此用PD98059抑制MAPK/ERK通路可减少NAIF1发挥细胞死亡调节功能所必需的促存活信号。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可通过抑制p38 MAPK通路来抑制NAIF1，该通路参与应激反应，包括细胞凋亡。通过阻断该通路，SB203580可以减少NAIF1活性所需的应激信号。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效的PI3K抑制剂，可通过阻断PI3K/AKT信号通路抑制NAIF1，与LY294002类似。通过抑制这一途径，Wortmannin 可减少生存信号，而这些信号可能是 NAIF1 在调节细胞凋亡过程中发挥活性所必需的。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，可通过阻断 MAPK/ERK 通路来抑制 NAIF1。通过抑制这一途径，U0126 可减少 NAIF1 活性所必需的促生存信号，从而抑制其功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，可通过阻断JNK信号通路抑制NAIF1。JNK通路参与调节细胞凋亡，通过抑制该通路，SP600125可以减少NAIF1活性所需的凋亡信号。 | ||||||