Na+ CP type VIIα激活剂
常见的Na+ CP VIIα型激活剂包括（但不限于）藜芦碱（Veratridine）CAS 71-62-5、卡马西平（Carbamazepine）CAS 298-46-4、拉莫三嗪（Lamotrigine）CAS 84057-84-1、盐酸美西律（≥99%）CAS 5370-01-4和蛙毒蛋白CAS 23509-16-2。
SCN7A 激活剂是指能影响钠电压门控通道 VII 型 alpha 亚基（由 SCN7A 基因编码）功能的化合物。钠通道是调节钠离子在神经元膜上流动的完整膜蛋白，在神经元动作电位的产生和传播过程中起着关键作用。SCN7A 与 Nav1.7 钠通道亚型特别相关，该亚型主要在感觉神经元中表达，与疼痛信号的感知和传递有关。SCN7A 激活剂是可以直接刺激或抑制 Nav1.7 钠通道的物质，最终影响感觉神经元的兴奋性和疼痛相关信号的传递。
这些激活剂包含多种化学物质，包括河豚毒素（TTX）、维拉啶、利多卡因、苯妥英、卡马西平、拉莫三嗪、甲昔列汀、蝙蝠毒素，以及钙离子促进剂（如 A23187）、蛋白激酶等化合物、A23187）、蛋白激酶 C（PKC）激活剂（如薄荷醇酯）和蛋白激酶 A（PKA）激活剂（如 8-Br-cAMP）等间接影响 SCN7A 功能的化合物。例如，TTX 是一种强效钠通道阻断剂，可抑制 Nav1.7 和其他钠通道，从而有效降低神经元的兴奋性和疼痛信号的传递。相反，veratridine 是一种生物碱，可激活电压门控钠通道（包括 Nav1.7），从而提高神经元的兴奋性，加强疼痛信号的传递。利多卡因和苯妥英等物质可作为钠通道阻滞剂，降低神经元的兴奋性，并有可能减轻疼痛。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
藜芦碱是一种生物碱，可激活电压门控钠通道（包括 SCN7A），导致神经元兴奋性增加。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
卡马西平是另一种抗癫痫药物，它可以抑制 SCN7A 和其他钠通道，降低神经元的兴奋性，防止癫痫发作。 | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
拉莫三嗪是一种抗癫痫药物，可调节钠通道（包括 SCN7A），从而降低神经元的兴奋性并防止癫痫发作。 | ||||||
Batrachotoxin | 23509-16-2 | sc-201086 | 10 µg | $302.00 | ||
蝙蝠毒素是一种强效生物碱毒素，可激活包括 SCN7A 在内的钠通道，导致神经元兴奋性增高。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
钙离子源可通过改变细胞内钙水平间接影响 SCN7A，而细胞内钙水平可影响离子通道功能和神经元兴奋性。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
PKA 激活剂可通过激活 PKA 间接影响 SCN7A，而 PKA 可使 SCN7A 磷酸化并影响离子通道活性。 | ||||||
1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol (OAG) | 86390-77-4 | sc-200417 sc-200417A | 10 mg 50 mg | $117.00 $444.00 | 1 | |
OAG 等激活剂可刺激 PKC，通过钙依赖性 PKC 信号途径间接影响 SCN7A。 | ||||||