Date published: 2025-9-6

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Veratridine (CAS 71-62-5)

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应用:
Veratridine 是一种电压依赖性 Na+ 通道开放剂
CAS号码:
71-62-5
纯度:
≥98%
分子量:
673.8
分子式:
C36H51NO11
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Veratridine是一种能够打开电压依赖性钠离子通道、阻断钠离子通道激活并诱导钙离子内流的物质。据观察,这种化合物是一种生物碱神经毒素,用于增强钠的通透性。研究报告称,Veratridine可以触发外泌作用,并引起钙离子的振荡。此外,Veratridine还被证明能够影响线粒体呼吸链复合物,诱导去甲肾上腺素的释放,并增加超氧化物阴离子的产生。


Veratridine (CAS 71-62-5) 参考文献

  1. 维拉啶在体外发育过程中对交感神经元神经毒性的改变  |  Koike, T. and Ninomiya, T. 2000. Neuroreport. 11: 151-5. PMID: 10683848
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  3. 维拉啶和脊髓缺血导致的[3H]去甲肾上腺素过度释放  |  Sumiya, Y., et al. 2001. Neurochem Int. 39: 59-63. PMID: 11311450
  4. 神经肽 Y (NPY), Y1 和 Y2 受体对小鼠结肠中veratridine 刺激的电原离子转运的调控。  |  Hyland, NP. and Cox, HM. 2005. Br J Pharmacol. 146: 712-22. PMID: 16100526
  5. 维拉汀和维拉啶对离体大鼠骨骼肌和肝线粒体的氧消耗和电膜电位的影响  |  Silva Freitas, EM., et al. 2006. Toxicon. 47: 780-7. PMID: 16626771
  6. 维拉啶对骨骼肌 Na 通道的动力学作用  |  Sutro, JB. 1986. J Gen Physiol. 87: 1-24. PMID: 2419478
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  8. 蛙髓鞘神经中维拉汀修饰钠通道的快速和慢速门控  |  Rando, TA. 1989. J Gen Physiol. 93: 43-65. PMID: 2536798
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  10. 通过固态核磁共振测定维拉啶与钠通道 Nav1.4 跨膜螺旋的结合。  |  Niitsu, A., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 5644-5653. PMID: 30389410
  11. 维拉啶:电压门控钠离子通道的 '杰纳斯面 '调制器  |  Craig, RA., et al. 2020. ACS Chem Neurosci. 11: 418-426. PMID: 31951114
  12. 维拉啶的纯化, 溶解度和 pKa。  |  McKinney, LC., et al. 1986. Anal Biochem. 153: 33-8. PMID: 3963380
  13. 钙离子通道拮抗剂对维拉啶诱导的绒毛膜细胞死亡和细胞膜钙离子通道摆动的影响  |  Maroto, R., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 270: 331-9. PMID: 7805782
  14. 马鞭草碱通过激活体腔钙离子通道触发鹦鹉螺细胞的外吞作用  |  Plattner, H., et al. 1994. J Membr Biol. 142: 229-40. PMID: 7884815
  15. 大鼠大脑皮质突触体中不同钙通道参与 K+和维拉啶诱导的细胞膜钙浓度增加  |  Meder, W., et al. 1997. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 356: 797-805. PMID: 9453466

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