N4BP2 抑制因子
常见的 N4BP2 抑制剂包括但不限于 Alsterpaullone CAS 237430-03-4、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
N4BP2 抑制剂是指一类特异性靶向和调节 Nedd4 结合蛋白 2（N4BP2）活性的化合物。N4BP2 是一种多功能蛋白质，在信号转导、蛋白质降解和细胞稳态等各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。该化学类别中的抑制剂旨在与 N4BP2 相互作用，阻碍其正常功能或与其他细胞成分结合。
这些抑制剂的特点是能够破坏涉及 N4BP2 的相互作用，从而可能影响下游信号通路和细胞反应。N4BP2 抑制剂的分子结构设计精巧，能与 N4BP2 上的结合位点相匹配，从而干扰 N4BP2 与目标分子的相互作用。这样，这些抑制剂就可以调节由 N4BP2 介导的细胞过程，为研究人员剖析错综复杂的细胞信号传导机制提供了宝贵的工具。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
紫檀烯酮是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可阻碍细胞周期的进展。通过抑制这些激酶，Alsterpaullone 可对与细胞周期相关的蛋白质的磷酸化状态产生负面影响，如果 N4BP2 参与细胞周期调控，则有可能限制其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的强效抑制剂，PI3K 是 PI3K/AKT/mTOR 通路中的一个关键酶。该通路参与各种细胞过程，包括新陈代谢、生长和存活。如果 N4BP2 是这一信号级联的下游效应物，那么 LY294002 对这一途径的抑制可能会导致 N4BP2 的下调。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，而MEK1/2是MAPK/ERK通路中ERK1/2的上游激活因子。如果N4BP2受MAPK/ERK信号传导调节，抑制该通路可能会导致其转录调控发生变化。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的特异性抑制剂，后者是一种参与应激信号反应的蛋白激酶。通过阻断p38 MAPK的活性，SB203580可以抑制底物的磷酸化与活性，如果N4BP2与应激反应有关，则可能包括N4BP2。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可导致细胞周期停滞和自噬。由于mTOR是细胞生长的核心调节因子，如果N4BP2参与mTOR信号传导，雷帕霉素可降低其活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。通过阻止泛素化蛋白的降解，硼替佐米可导致细胞应激和细胞凋亡。如果N4BP2的活性需要通过蛋白酶体介导的加工过程才能实现，则其活性可被抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，参与调控细胞凋亡。通过阻断JNK信号传导，SP600125可能会降低N4BP2的活性，如果它与细胞凋亡信号传导通路相关的话。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂，可阻止 MAPK/ERK 的激活。如果 N4BP2 受 ERK 信号调控，那么它的活性可能会被 PD98059 削弱。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效的磷酸肌酸 3- 激酶抑制剂。如果 N4BP2 是 PI3K/AKT 信号通路的一部分，那么通过抑制 PI3K，Wortmannin 可以下调 N4BP2。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 是一种极光激酶抑制剂，可在有丝分裂过程中破坏纺锤体的形成和染色体的排列。如果 N4BP2 在有丝分裂过程中发挥作用，ZM447439 可能会抑制其功能。 | ||||||