Date published: 2025-9-11

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MYLK4 抑制因子

常见的MYLK4抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90 -1、ML-7盐酸盐CAS 110448-33-4、ML-9 CAS 105637-50-1和H-89二盐酸盐CAS 130964-39-5。

MYLK4 抑制剂作为一类化学物质,由能够调节 MYLK4 活性的化合物组成,MYLK4 是一种在各种生物过程中发挥作用的激酶。抑制作用可以通过直接与激酶的活性位点结合来实现,在这种情况下,化合物会与 ATP 竞争结合,从而阻止磷酸基团转移到激酶的底物上。Staurosporine 等抑制剂通过与 ATP 结合袋的高亲和力实现了这一目的,而 ATP 结合袋在多种激酶中都是保留的。这可能会导致 MYLK4 激酶活性下降,进而对其所调节的过程产生下游影响。

该类别中的其他化学物质可能会通过调节相关途径或最终影响 MYLK4 活性的上游信号来间接发挥作用。例如,ML-7 和 ML-9 等激酶抑制剂因其抑制肌球蛋白轻链激酶的能力而闻名,鉴于激酶结构域之间的相似性,它们也可能抑制 MYLK4。同样,H-89 和 U0126 分别抑制 PKA 和 MEK1/2,通过信号通路的相互关联性,它们的作用可能延伸到 MYLK4,影响其激活或 MYLK4 运行的更广泛的信号背景。众所周知,LY-294002、SP600125 和 SB203580 等化合物可抑制参与主要信号通路的特定激酶,因此可通过改变细胞的激酶结构来影响 MYLK4 的活性。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂,可通过阻断许多激酶共有的 ATP 结合位点来抑制 MYLK4。

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

蛋白激酶 C (PKC) 的特异性抑制剂,也可抑制具有类似 ATP 结合位点的激酶,从而可能影响 MYLK4 的活性。

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

已知可抑制肌球蛋白轻链激酶(MLCK),并可能间接影响 MYLK4,因为它具有类似的激酶结构域。

ML-9

105637-50-1sc-200519
sc-200519A
sc-200519B
sc-200519C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$110.00
$440.00
$660.00
$1200.00
2
(1)

一种选择性MLCK抑制剂,可能与其他激酶家族成员(包括MYLK4)发生交叉反应。

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
$92.00
$182.00
71
(2)

蛋白激酶 A (PKA) 的强效抑制剂,由于激酶活性位点的相似性,它也可能抑制其他激酶,从而影响 MYLK4。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

一种 PI3K 抑制剂,也可影响下游激酶,可能通过间接途径影响 MYLK4。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

JNK(c-Jun N-终止子激酶)的抑制剂,可能会对其他激酶(可能包括 MYLK4)产生脱靶效应。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

一种 p38 MAP 激酶抑制剂,由于激酶结构域内的结构相似,可能会影响 MYLK4。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

一种MEK1/2抑制剂,可能通过改变MYLK4所在的激酶信号级联而影响MYLK4。

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

最初是作为表皮生长因子受体(EGFR)和 HER2 抑制剂开发的,由于它们的激酶结构域相似,因此也可能影响 MYLK4。