Mxi 1 抑制因子

常见的Mxi 1抑制剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78- 9、丁酸钠CAS 156-54-7、罗米地辛CAS 128517-07-7和帕诺比司他CAS 404950-80-7。

Mxi1 的化学抑制剂通过调节组蛋白的乙酰化状态来发挥作用，乙酰化是一种翻译后修饰，在调节染色质结构和基因表达方面起着至关重要的作用。Trichostatin A、Vorinostat、Sodium Butyrate、Romidepsin、Panobinostat、Belinostat、Valproic Acid、Entinostat、Mocetinostat、Tacedinaline、Chidamide 和 Givinostat 都被认为是可以改变组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的抑制剂。这些抑制剂可提高组蛋白的乙酰化水平，进而影响 Mxi1 与染色质结合和抑制转录的能力。这些抑制剂引起的乙酰化增加会导致染色质结构不那么紧凑，这通常与活跃的基因转录有关，从而抵消 Mxi1 对基因表达的抑制作用。

HDAC 抑制剂对 Mxi1 的作用包括破坏该蛋白与其靶基因的正常相互作用。组蛋白超乙酰化导致的染色质结构变化会阻止 Mxi1 与它通常作为转录抑制靶标的 DNA 序列有效结合。这种对 Mxi1 结合能力的抑制会导致其在基因表达中的调控作用受到功能性抑制。Mxi1 作用的染色质景观发生的这种改变可能会阻碍其调节基因表达的能力，从而抑制这种蛋白质依靠共抑制因子复合物的招募和随后的组蛋白去乙酰化所发挥的作用。上述抑制剂通过改变组蛋白乙酰化模式，可在调节 Mxi1 功能方面发挥作用，从而影响受其控制的基因的表达。