MS4A6E 抑制剂包括一系列通过各种生化和细胞机制间接影响 MS4A6E 活性的化合物。例如,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和姜黄素等化合物通过调节 NF-κB 信号通路(已知的基因表达调控因子,包括 MS4A6E 的基因表达)来发挥抑制作用。通过抑制这一途径,这些化合物可以降低 MS4A6E 的转录和随后的蛋白水平。
抑制 MS4A6E 的另一种方法是影响细胞的信号传导和能量状态。LY294002、雷帕霉素和尼可刹米等化合物可分别破坏细胞内的关键信号通路(PI3K/AKT、mTOR)和能量产生过程(氧化磷酸化)。这些途径的中断会改变 MS4A6E 发挥最佳功能所需的细胞条件,从而导致 MS4A6E 的整体功能活性降低。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
寡霉素是一种ATP合酶抑制剂,可降低ATP的产生。ATP水平降低会导致依赖ATP的进程活性降低,从而可能影响MS4A6E的活性和表达,因为能量供应对于许多细胞功能至关重要。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-glucose 可作为己糖激酶的竞争性抑制剂抑制糖酵解。这种抑制作用会导致能量压力,并可能下调依赖于高能量水平的细胞过程和蛋白质(如 MS4A6E)。 |