MPc3_CBX8激活剂
常见的MPc3_CBX8激活剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、莫西他诺（CAS 726169-73-9，（S）-HDAC-42 CAS 935881-37-1和琥珀酰基苯胺羟肟酸CAS 149647-78-9。
MPc3_CBX8 激活剂是一类能专门增强 MPc3_CBX8 功能活性的化合物，MPc3_CBX8 是一种参与转录调控的重要蛋白质。这些化合物增强 MPc3_CBX8 功能的主要方法是通过改变染色质环境，特别是通过改变组蛋白乙酰化或甲基化状态。MPc3_CBX8 能识别并结合特定的组蛋白标记，这些标记的变化能增强其结合能力并发挥其抑制功能。5-Azacytidine, Trichostatin A, Mocetinostat, AR-42, Vorinostat 和 Valproic Acid 等化合物通过抑制 DNA 甲基转移酶或组蛋白去乙酰化酶（HDACs），分别导致组蛋白的甲基化减少或乙酰化增加。这导致染色质状态更加松弛或乙酰化标记增加，从而提高了 MPc3_CBX8 与染色质的可及性和结合能力。
除了上述化合物外，BET溴链抑制剂和 EZH2 甲基转移酶抑制剂也是 MPc3_CBX8 激活剂的组成部分。JQ1、I-BET151 和 PFI-1 等化合物可抑制 BET 家族的溴链蛋白，从而改变染色质环境，增强 MPc3_CBX8 的结合能力并发挥其抑制功能。同样，UNC1999、GSK126 和 EPZ-6438 等化合物也是 EZH2 和 EZH1 甲基转移酶的选择性抑制剂。通过改变组蛋白的甲基化状态，它们可以间接增强 MPc3_CBX8 的结合能力。正是这些化合物改变染色质环境或组蛋白修饰状态的能力，使它们能够特异性地增强 MPc3_CBX8 在转录抑制中的功能活性。这些激活剂的共同特点是它们能够通过影响乙酰化、甲基化或溴域蛋白来改变染色质景观，从而使蛋白质能够更有效地与染色质结合并发挥其抑制功能。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂。它可以减少组蛋白的甲基化，从而放松染色质状态。这可以提高MPc3_CBX8对染色质的可及性，从而发挥转录抑制因子功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。这导致组蛋白乙酰化增加，通常与基因激活有关。然而，MPc3_CBX8 可识别并结合特定的组蛋白标记，乙酰化的增加可增强其结合能力并发挥其抑制功能。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
莫西他诺是一种选择性HDAC抑制剂。通过抑制HDAC，它可以增加组蛋白的乙酰化，从而可能增强MPc3_CBX8与特定组蛋白标记的结合能力。 | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $94.00 $409.00 | ||
AR-42 是一种强效的 HDAC 抑制剂。HDAC 抑制剂导致的组蛋白乙酰化增加会增强 MPc3_CBX8 与特定组蛋白标记的结合能力。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
伏立诺他是一种 HDAC 抑制剂，可促进组蛋白乙酰化。组蛋白乙酰化的增加会增强 MPc3_CBX8 的结合能力，从而增强其功能。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸是一种著名的 HDAC 抑制剂。通过增加组蛋白乙酰化，它能增强 MPc3_CBX8 与特定组蛋白标记的结合。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 是溴域蛋白 BET 家族的一种强效抑制剂。虽然它并不直接针对 MPc3_CBX8，但它可以改变染色质环境，从而增强 MPc3_CBX8 的结合能力并发挥其抑制功能。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 是 EZH2 和 EZH1 甲基转移酶的选择性抑制剂。通过改变组蛋白的甲基化状态，它可以间接增强 MPc3_CBX8 的结合能力。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 是一种选择性 EZH2 甲基转移酶抑制剂。它能改变组蛋白的甲基化状态，从而间接增强 MPc3_CBX8 的结合能力。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 是 EZH2 甲基转移酶的选择性抑制剂。它能改变组蛋白的甲基化状态，从而间接增强 MPc3_CBX8 的结合能力。 | ||||||