MLLT6 抑制剂属于一类专门针对并抑制 MLLT6 蛋白(又称 AF17)活性的化学物质。MLLT6 是参与染色质重塑和转录调控的大型复合物的一个组成部分。该蛋白具有转录辅助因子的功能,在基因表达的表观遗传调控中发挥作用,它通过与细胞核内的其他各种蛋白相互作用来实现这一功能。MLLT6 的抑制剂旨在破坏这些蛋白质与蛋白质之间的相互作用,或干扰 MLLT6 与 DNA 或转录机制的其他成分结合的能力。通过阻断 MLLT6 的功能活性,这些抑制剂可以调节由参与转录复合体的蛋白控制的基因的表达。
要制造有效的 MLLT6 抑制剂,就必须详细了解该蛋白质的结构及其参与转录调控的机制。这包括了解对其与其他转录辅助因子相互作用至关重要的蛋白质结构域,以及 MLLT6 对 DNA 结合至关重要的区域。MLLT6 抑制剂的作用方式可能是模仿该蛋白质的天然结合伙伴,从而竞争性地抑制其正常的相互作用,也可能是与 MLLT6 结合,使该蛋白质受到立体阻碍,无法与转录机制结合。这些抑制剂的设计过程通常利用计算建模来预测潜在的抑制性化合物如何与 MLLT6 发生相互作用,然后通过合成和测试的迭代循环来完善其功效。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
靶向 SEC 的一个组成部分 BRD4 的溴结构域。通过抑制 BRD4,JQ1 可以间接抑制与 SEC 有关的功能,而 MLLT6 也是 SEC 的一部分。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
BRD4 的另一种抑制剂,可能会影响 SEC,从而影响 MLLT6 的功能。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子,可破坏转录物,可能影响 MLLT6 的活性。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
抑制转录物的活性,这可能会影响 MLLT6 在 SEC 中的功能。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
RNA 聚合酶 II 抑制因子,可干扰转录物,可能影响 MLLT6。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
另一种 RNA 聚合酶 II 抑制剂,可能会影响 MLLT6 在转录中的功能。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
与 DNA 结合,阻止转录,并可能影响 MLLT6 在转录物中的作用。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
导致转录物过早终止,可能影响 MLLT6 相关过程。 | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
CDK7抑制剂会影响转录的起始和延长,从而可能影响MLLT6的功能。 | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
以 CBP/p300 中的溴域为目标,可能会影响参与转录物延伸的 MLLT6 等蛋白质。 |