MIF4GD 抑制剂是能降低 MIF4GD 功能活性的化合物。白藜芦醇和槲皮素是分别抑制 MIF4GD 转录和翻译的化合物。白藜芦醇能激活 SIRT1,使染色质结构更加紧密,从而限制转录机制进入 MIF4GD 基因。另一方面,槲皮素可抑制 PI3K/AKT 通路,众所周知,PI3K/AKT 通路对 MIF4GD 的翻译有正向调节作用。对这一途径的抑制可导致 MIF4GD 蛋白水平下降。
LY294002、姜黄素、PD98059、SP600125、SB203580、雷帕霉素、Staurosporine、环己亚胺、5-氟尿嘧啶和硫唑嘌呤是通过不同机制抑制 MIF4GD 功能活性的化合物。PI3K 抑制剂 LY294002 和 mTOR 抑制剂雷帕霉素通过抑制各自的途径减少 MIF4GD 的翻译。PD98059、SP600125 和 SB203580 分别抑制 ERK、JNK 和 p38 MAPK 通路,导致 MIF4GD 的稳定性降低。姜黄素能抑制 NF-κB,减少 MIF4GD 的转录。广谱激酶抑制剂 Staurosporine 可抑制各种途径,从而对 MIF4GD 的翻译和稳定性产生正向调节作用。环己亚胺通过抑制蛋白质合成,可导致 MIF4GD 蛋白水平下降。5-氟尿嘧啶和硫唑嘌呤分别抑制 DNA 合成和嘌呤合成,导致 MIF4GD 的转录和翻译减少。
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