MFSD8 激活剂属于一类与含主要促进剂超家族结构域 8(MFSD8)蛋白相互作用的化学制剂。MFSD8 是大型主要促进剂超家族(MFS)的成员,是一种跨膜蛋白,通常在跨细胞膜的运输过程中发挥作用。MFS 蛋白的特点是能够利用单端口、共端口或反端口等不同机制促进各种底物(包括离子、糖、氨基酸和其他小分子)在细胞膜上的移动。因此,MFSD8 激活剂是一种化学物质,旨在调节 MFSD8 蛋白的活性,影响其在细胞内转运机制中的天然作用。
MFSD8 激活剂与 MFSD8 蛋白之间的相互作用可在分子水平上调节其功能。这些激活剂可能与 MFSD8 蛋白上的特定位点结合,诱导构象变化,从而增强其转运活性。由于 MFSD8 蛋白嵌入细胞膜中,激活剂通常具有某些物理化学特性,使其能够穿过疏水性脂质双分子层到达目标。这种相互作用具有高度特异性,因为激活剂的化学结构决定了其在调节 MFSD8 蛋白功能方面的亲和力和功效。结构-活性关系(SAR)是开发和了解 MFSD8 激活剂的一个重要方面,它能让人们深入了解不同的化学修饰如何影响与蛋白质的相互作用以及随后的激活。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
巴佛洛霉素 A1 可抑制 V-ATP 酶,从而防止溶酶体酸化。这种抑制作用可能间接导致溶酶体活性发生变化,从而可能影响 MFSD8 的功能。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A抑制胆固醇的运输,并可能导致胆固醇在溶酶体中积聚。这可能会影响溶酶体的膜组成和功能,从而可能增强MFSD8的活性。 | ||||||