METH-2 激活剂包括各种化合物,它们通过复杂而特殊的信号传导途径促进 METH-2 的功能活动。佛司可林和 PMA 分别通过提高 cAMP 水平和激活 PKC 来增强 METH-2 的活性,这两种物质都能导致 METH-2 或其调控伙伴发生磷酸化,从而直接增强 METH-2 的功能。表没食子儿茶素没食子酸酯和染料木素通过抑制各种激酶来促进 METH-2 的活化,这可能会减少对 METH-2 的负调控,从而间接促进其活性。1-磷酸肾上腺素通过与其受体结合,可能会激活下游效应物,从而调节 METH-2 的活性,这可能是通过改变膜结合或活性状态实现的。同样,PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 可能会通过破坏竞争性信号通路来增强 METH-2 的功能,从而导致 METH-2 翻译后的有利修饰或其亚细胞定位的改变。
Thapsigargin 和 A23187 等化合物可以激活钙敏感途径,从而上调 METH-2 的活性。p38 MAPK抑制剂SB203580和MEK1/2抑制剂U0126也可以通过改变磷酸化状况,直接改变METH-2或其激活途径中蛋白质的磷酸化状况,从而使信号传导偏向于METH-2的激活。
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