MAML3 抑制剂属于一类特殊的化合物,旨在靶向 MAML3 蛋白并与之相互作用。MAML3 是 Mastermind Like Transcriptional Coactivator 3 的缩写,是一种参与各种细胞过程的重要蛋白质,尤其是在基因转录和信号通路中。它的主要作用是充当转录辅激活因子,通过与各种转录因子(尤其是属于 Notch 信号通路的转录因子)结合来促进特定基因的激活。Notch信号通路在控制多细胞生物的细胞命运决定、分化和发育方面发挥着关键作用。因此,MAML3 抑制剂旨在通过特异性阻断 MAML3 的功能来调节这一通路。
MAML3 抑制剂的作用机制通常包括干扰 MAML3 与其共同激活的转录因子之间的相互作用。通过破坏这种相互作用,这些抑制剂可有效阻碍 Notch 通路下游目标基因的激活,从而影响各种细胞过程。开发和利用 MAML3 抑制剂是出于了解和操纵 Notch 信号通路以达到研究目的的需要,同时也是为了探索在癌症生物学和发育生物学等领域的潜在应用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
抑制白血病研究中发现的 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR 的酪氨酸激酶活性。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
阻断癌细胞中表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
靶向多种激酶,包括 Raf 激酶和血管内皮生长因子受体,抑制血管生成和肿瘤生长。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
治疗骨髓增生性疾病的 Janus 激酶(JAK1 和 JAK2)选择性抑制剂。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
抑制 mTOR 激酶,阻止各种癌症的细胞增殖和血管生成。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
阻断前列腺癌的雄激素受体(AR)信号通路。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2 的选择性抑制剂,可促进白血病和淋巴瘤细胞凋亡。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
抑制 MEK1 和 MEK2,干扰癌症中的 MAPK 信号通路。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
不可逆地抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK),治疗 B 细胞恶性肿瘤。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP 抑制剂,可破坏癌细胞的 DNA 修复,尤其是在 BRCA 基因突变的肿瘤中。 |