mAChR M4 抑制因子

托吡卡胺是毒蕈碱类 M4 受体的选择性拮抗剂，表现出独特的结合动力学，破坏了典型的受体激活。它的分子相互作用涉及竞争性抑制，从而导致信号传导途径的改变。该化合物对 M4 亚型的亲和力非常显著，因为它会影响神经递质释放的下游效应。托吡卡胺的快速动力学特性有助于瞬时调节受体活性，使其成为调节胆碱能信号传导的关键药物。

AF-DX 384 是一种选择性毒蕈碱 M4 受体拮抗剂，其特点是对受体构象进行独特的异构调节剂。该化合物通过特定的氢键和疏水相互作用，稳定受体的非活性状态。它的动力学特征显示出快速的结合和解离速率，从而可以对胆碱能信号通路进行精确的时间控制。它对 M4 的独特选择性增强了它在微调神经通讯中的作用。

盐酸比哌立登是一种毒蕈碱M4受体调节剂，具有独特的结合亲和力，可影响受体动态。其分子结构有利于特定的静电相互作用，促进构象转变，从而改变受体活性。该化合物的反应动力学表明，在快速结合和延长受体占用时间之间存在显著的平衡，从而实现对胆碱能通路的精细调节。这种选择性凸显了其在影响突触传递方面的潜力。

甲氧氯明是mAChR M4的选择性拮抗剂。它通过与受体的变构位点结合，诱导构象变化，从而阻碍其与乙酰胆碱的相互作用，从而抑制受体的功能。因此，这种抑制作用会破坏与mAChR M4相关的细胞内信号级联，特别是那些参与神经传递和细胞反应的信号级联。

AF-DX 116 可选择性地靶向毒蕈碱 M4 受体，具有独特的相互作用特征，能稳定受体构象。该化合物参与了特定的氢键和疏水相互作用，增强了其结合亲和力。其动力学行为显示，结合速度快，解离速度慢，可对受体进行持续调节。这种独特的动态特性有助于它在微调胆碱能信号通路中发挥作用。

PD 102807 对毒蕈碱类 M4 受体具有选择性亲和力，显示出独特的异构调节能力。它与受体结合后会诱导构象变化，通过特定的静电相互作用增强受体的活性。该化合物的反应动力学特点是结合率适中，在受体部位的保留时间较长，有利于对神经递质的释放进行细微调节。这种行为强调了它在影响胆碱能神经递质动态方面的潜力。

(S)-(+)-马来酸二甲茚定可选择性地与毒蕈碱M4受体结合，表现出独特的结合特性，从而促进受体稳定。其分子相互作用包括疏水接触和氢键，从而微调受体构象。该化合物表现出独特的动力学特征，其特点是解离速度慢，从而实现持续的受体激活。这种长时间的结合可能会影响下游信号通路，从而凸显其在调节胆碱能活性方面的复杂作用。

东莨菪碱是一种存在于植物中的生物碱，通过与受体的正位点竞争性结合，发挥强效mAChR M4抑制剂的作用。这种结合阻止乙酰胆碱与受体有效结合，从而抑制下游信号通路。

4-DAMP 是毒蕈碱类 M4 受体的选择性拮抗剂，其独特的结合动力学增强了受体的特异性。它的分子结构具有很强的疏水相互作用和战略性静电接触，这有助于提高其亲和力。该化合物的动力学行为以快速结合率为特征，从而有效占据受体。这种相互作用特征可能会改变受体脱敏过程，从而对胆碱能信号通路产生微妙的影响。

哌仑西平是一种选择性 mAChR M4 拮抗剂，它通过与受体特异性结合来发挥抑制作用。这样，它就会干扰乙酰胆碱的正常结合，破坏下游信号传导途径。这种干扰可调节受 mAChR M4 调控的各种细胞反应和生理过程，为抑制其功能提供了一种有针对性的方法。