MAB-5 活性化学抑制剂通过不同途径调节该蛋白质的功能。吲哚美辛通过抑制环氧化酶可以降低前列腺素 E2 的水平,进而减少 Wnt 信号通路的激活,而 Wnt 信号通路是 MAB-5 活性的关键调节因子。同样,槲皮素可以抑制 PI3K/Akt 通路,从而影响 Wnt 信号传导和 MAB-5 的活性。DAPT是一种γ-分泌酶抑制剂,可阻碍与Wnt信号相互作用的Notch信号传导,从而导致Wnt介导的MAB-5活性调控下降。PD98059 可抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK,也可调节 Wnt 通路,从而改变 MAB-5 的活性。
使用 PI3K 抑制剂 LY294002 可以进一步抑制 MAB-5,它可以抑制 PI3K/Akt 通路的活性,从而减少 Wnt 信号传导。XAV-939和IWR-1都通过稳定Axin(参与Wnt/β-catenin信号传导的Axin破坏复合物的一个成分)发挥作用,从而降低MAB-5的活性。IWP-2 可通过阻断 Wnt 分泌所必需的 Porcupine 的活性来抑制 Wnt 的产生,从而导致 MAB-5 活性降低。JW55 可抑制 Wnt 信号通路中由β-catenin 介导的转录,从而降低 MAB-5 的活性。另一种Porcupine抑制剂LGK-974可阻止Wnt配体的活性和分泌,从而降低对MAB-5的调节作用。PNU-74654 破坏了β-catenin/TCF的相互作用,从而抑制了Wnt/β-catenin信号传导,进而降低了MAB-5的活性。最后,FH535 可抑制 β-catenin 和 PPAR 信号转导,从而抑制 Wnt 信号转导,进而抑制 MAB-5 的活性。每种化学物质都以 Wnt 通路的不同成分或调节因子为靶标,通过信号相互作用网络来调节 MAB-5 的活性。
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