Ly-49J 激活剂由多种化学物质组成,可通过各种信号通路间接增强自然杀伤细胞(NK)的关键受体 Ly-49J 的功能活性。表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制蛋白酪氨酸激酶,缓解对 Ly-49J 介导的细胞毒性反应至关重要的途径的竞争性抑制,从而增强其在 NK 细胞中的功能。佛司可林通过提高 cAMP 以及随后激活 PKA 来影响磷酸化事件,而磷酸化事件对于增强 Ly-49J 信号传导和 NK 细胞的细胞毒性至关重要。磷脂酰肌苷(Sphingosine-1-phosphate)和硫辛酸(Thapsigargin)分别通过调节脂质信号转导和增加细胞内钙水平,创造了有利于 Ly-49J 激活的细胞内环境。作为 PKC 激活剂的 PMA 以及 MAPK 通路调节剂 U0126 和 LY294002 通过调整磷酸化模式和信号级联进一步增强了 Ly-49J 的功能,而磷酸化模式和信号级联是 NK 细胞活化和 Ly-49J 发挥强大功能不可或缺的因素。
此外,Ly-49J 激活剂还包括能调节更广泛的细胞过程但对 Ly-49J 活性有特殊影响的化合物。另一种 PI3K 抑制剂沃特曼宁(Wortmannin)和 mTOR 抑制剂雷帕霉素(Rapamycin)主要通过影响对 NK 细胞活化和反应至关重要的途径,以间接支持 Ly-49J 功能的方式调整细胞信号。Staurosporine具有广泛的激酶抑制作用,可选择性地影响依赖于激酶的调节机制,从而增强Ly-49J介导的反应。唑来膦酸通过影响前酰化途径,巧妙地调整了参与 Ly-49J 信号转导的蛋白质的定位和活化。最后,Ionomycin 通过提高细胞内的钙水平,激活对 NK 细胞中 Ly-49J 有效发挥作用至关重要的钙依赖途径。总之,这些激活剂协同作用,创造了一种生化环境,促进了自然杀伤细胞中 Ly-49J 的激活和功能,增强了免疫监视和细胞毒性反应。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
这种化合物可抑制蛋白酪氨酸激酶,通过缓解酪氨酸激酶通路的竞争性信号传递,间接增强自然杀伤细胞中 Ly-49J 的功能,从而促进 Ly-49J 介导的细胞毒性反应。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
通过提高细胞内cAMP水平,毛喉素通过激活PKA间接增强自然杀伤细胞中的Ly-49J信号,从而磷酸化参与增强Ly-49J介导的细胞毒性的底物。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
这种脂质信号分子可调节鞘氨醇-1-磷酸受体,通过影响对 Ly-49J 功能至关重要的自然杀伤细胞的迁移和定位,间接增强 Ly-49J 在免疫监视中的作用。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
作为SERCA泵抑制剂,Thapsigargin可提高细胞内钙离子水平,从而激活细胞毒性反应中钙离子依赖性蛋白,增强自然杀伤细胞中Ly-49J信号传导途径的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活 PKC,通过促进磷酸化事件,间接增强 Ly-49J 在自然杀伤细胞活化和细胞毒性中的作用,从而促进 Ly-49J 介导的免疫反应。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2抑制剂U0126通过改变MAPK信号传导的平衡间接支持Ly-49J的功能,从而促进天然杀伤细胞激活的途径并增强Ly-49J介导的反应。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
作为一种 PI3K 抑制剂,LY294002 通过调节 AKT 信号间接增强了 Ly-49J 的活性,从而促进了增强自然杀伤细胞中 Ly-49J 功能活性的途径。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 可通过改变 AKT 信号通路间接增强 Ly-49J 的活性,而 AKT 信号通路对自然杀伤细胞中 Ly-49J 的活化和功能至关重要。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
这种 mTOR 抑制剂通过调节细胞代谢和免疫反应间接支持 Ly-49J 的功能,而细胞代谢和免疫反应对于自然杀伤细胞中 Ly-49J 的最佳活性至关重要。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
作为广谱蛋白激酶抑制剂,Staurosporine通过影响自然杀伤细胞中依赖激酶的调节机制,间接调节各种信号通路,从而可能增强Ly-49J介导的细胞毒性反应。 |