LRRC38 抑制因子
常见的 LRRC38 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
LRRC38 抑制剂是一系列化学化合物，它们通过靶向与 LRRC38 活性密切相关的各种信号通路来抑制 LRRC38 的功能活性。Wortmannin 和 LY 294002 都是 PI3K 抑制剂，它们会破坏 PI3K/AKT 信号级联，从而可能削弱 LRRC38 在这一途径中的作用。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，会阻碍 mTORC1 通路，从而降低 LRRC38 在与 mTORC1 相关的细胞过程中的功能。同样，抑制 MAPK 通路 MEK 酶的 PD 98059 和 U0126，以及 p38 MAPK 抑制剂 SB 203580 和 JNK 抑制剂 SP600125，如果参与 MAPK 调节的信号转导事件，也会降低 LRRC38 的活性。PP 2 和达沙替尼都以 Src 家族酪氨酸激酶为靶点，而伊马替尼已知可抑制 BCR-ABL 和其他酪氨酸激酶，如果 LRRC38 在这些激酶下游具有功能活性，也会导致其活性降低。
此外，AKT 抑制剂特里昔宾（Triciribine）可能会通过阻止对许多细胞功能至关重要的 AKT 激活而导致 LRRC38 活性降低。BIX 02189 可选择性地抑制 MAPK/ERK5 通路中的 MEK5，如果 MEK5 与 ERK5 介导的信号传导有牵连，则可进一步促进对 LRRC38 的抑制。这些抑制剂的作用汇聚在一起，削弱了对 LRRC38 的功能活性至关重要的生物过程，从而在不影响其表达水平的情况下有效降低了其在细胞信号传导中的影响力。通过对这些途径的特异性抑制，这些化合物共同降低了 LRRC38 的活性，影响了它在细胞信号和调节机制中的作用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效且不可逆的磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂，可抑制 AKT 信号通路。由于 LRRC38 参与了受 AKT 调节的细胞增殖和存活相关通路，因此 Wortmannin 对 PI3K 的抑制将导致 LRRC38 的活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002是PI3K的选择性抑制剂。它阻断PI3K/AKT通路，从而减少可能涉及LRRC38的下游信号，最终抑制LRRC38的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可阻断与细胞生长和增殖相关的mTORC1通路。如果LRRC38参与了这些mTORC1调节过程，那么通过抑制mTORC1，雷帕霉素可以降低LRRC38的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059是MEK的选择性抑制剂，作用于ERK途径的上游，是MAPK信号级联的一部分。如果LRRC38等蛋白与ERK介导的细胞信号传导事件有关，则抑制该通路可降低其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580可特异性抑制p38 MAPK，即MAPK信号传导途径的另一个分支。如果LRRC38受p38 MAPK影响，那么其活性就会因SB 203580的作用而减弱。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是JNK的选择性抑制剂，JNK也是MAPK家族的一部分，参与应激和炎症反应。通过抑制JNK，SP600125可能会间接导致LRRC38的功能活性降低，如果它与JNK相关的信号传导有关。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2是Src家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。如果LRRC38在Src激酶信号传导下游发挥功能，则PP 2会通过抑制其上游激酶来降低LRRC38的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，而MEK1/2是MAPK通路中ERK的上游。如果LRRC38在此信号传导通路内发挥作用，那么U0126通过阻断MEK1/2，将间接降低LRRC38的功能活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要针对 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR。如果 LRRC38 在功能上被这些激酶激活，那么它的活性就会被伊马替尼削弱。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribine是一种AKT抑制剂，可防止AKT的磷酸化与激活。如果LRRC38参与AKT调节过程，那么Triciribine通过抑制AKT可降低LRRC38的活性。 | ||||||