LOC729464 抑制因子

常见的 LOC729464 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、PP 2 CAS 172889-27-9 和 Thapsigargin CAS 67526-95-8。

Staurosporine 是一种强效激酶抑制剂，具有广泛的靶标谱，因此能够破坏对 LOC729464 的活性至关重要的多种信号通路。U0126 能特异性抑制 ERK 上游的 MEK1/2，ERK 是细胞周期进展和分化的关键途径。同样，LY294002 以 PI3K 为靶点，因此会阻碍 AKT 信号转导，从而影响 LOC729464 可能与之有牵连的过程 PP2 对 Src 家族酪氨酸激酶的抑制可导致细胞生长和分化的改变，而 Thapsigargin 可升高细胞膜钙水平并影响钙依赖蛋白。PD173074 对表皮生长因子受体的阻断可影响细胞生长和血管生成，而细胞生长和血管生成对组织的维持和修复至关重要。SP600125 可干扰 JNK 信号转导，影响细胞对应激和凋亡的反应。

IκB 激酶抑制剂可阻止 NF-κB 的活化，NF-κB 是一种转录因子，可调节参与炎症和免疫反应的基因。硼替佐米能阻碍蛋白酶体降解蛋白质的能力，从而影响蛋白质水平和周转。2-脱氧-D-葡萄糖会阻碍糖酵解，而糖酵解是细胞产生能量的基础。索拉非尼对 RAF 激酶以及血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）的抑制可干扰细胞增殖和新血管的发育。ZM-447439 以参与细胞分裂的极光激酶为靶点，可能会影响对有丝分裂过程至关重要的蛋白质。