Date published: 2025-9-20

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LOC643260激活剂

常见的 LOC643260 激活剂包括但不限于:Forskolin CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

蕨麻通过提高 cAMP(细胞通讯中的一种重要信使)的水平来产生作用,而 cAMP 又反过来激活蛋白激酶 A(PKA)。这种激活会引发一系列磷酸化事件,从而调节蛋白质的活性。同样,IBMX 通过抑制磷酸二酯酶来维持 cAMP 的激增,从而使 PKA 的活性持续下去。在蛋白激酶 C(PKC)领域,PMA 是一种激活剂。PKC 在细胞信号传导中发挥着多方面的作用,PMA 对它的激活可导致各种蛋白质的磷酸化和调节。

异诺霉素通过增加细胞内的钙,引发钙调蛋白依赖性激酶的活化。这些激酶是钙信号级联的组成部分,可影响细胞内蛋白质的功能。相反,U0126 和 PD98059 通过抑制 MEK 以及 LY294002(抑制 PI3K),可以改变 MAPK/ERK 和 PI3K/AKT 通路。这些通路对许多蛋白质的调控至关重要,这意味着对它们的调控会极大地影响蛋白质的活性。在基因表达方面,曲克司他丁 A 和 5-氮杂胞苷可以重构转录格局;前者通过抑制组蛋白去乙酰化酶,后者通过阻碍 DNA 甲基转移酶。这种表观遗传学改变最终会导致各种蛋白质的上调或下调。雷帕霉素对 mTOR 的抑制同样会诱导蛋白质合成和活性的变化,从而展示了细胞控制蛋白质功能的另一个方面。SP600125 通过抑制 JNK 影响转录因子及其控制的蛋白质。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 破坏钙平衡,展示了钙信号的扰动如何对蛋白质活性产生深远影响。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

可抑制磷酸二酯酶,导致 cAMP 水平升高,激活 PKA,从而影响蛋白质功能。

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

可激活蛋白激酶 C(PKC),后者可通过磷酸化调节各种蛋白质。

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

可增加细胞内钙含量,激活钙调素依赖性激酶,从而改变蛋白质的活性。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

可抑制 MEK,从而可能改变 MAPK/ERK 通路并调节相关蛋白质的活性。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

可抑制 mTOR,影响调节蛋白质合成和活性的下游信号通路。

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

可抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC),影响基因表达并可能调节蛋白质活性。

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

可抑制 DNA 甲基转移酶,导致基因表达发生变化,从而影响蛋白质活性。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

可抑制 MEK,从而可能调节 MAPK/ERK 信号通路并影响蛋白质活性。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

可抑制 PI3K,从而可能影响 PI3K/AKT 信号通路并调节蛋白质活性。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

可抑制 JNK,有可能改变 AP-1 转录因子的活性并改变蛋白质的功能。