LDH-B 抑制因子
常见的LDH-B抑制剂包括但不限于：棉酚（CAS 303-45-7）、草酰酸（CAS 471-47-6）、2,3-二羟基-6-甲基-7-（苯基甲基 -4-丙基-1-萘甲酸 CAS 213971-34-7、鹅黄素 CAS 568-80-9和草酸钠 CAS 62-76-0。
乳酸脱氢酶 B（LDH-B）是一种参与细胞乳酸代谢的关键酶。根据其作用机制，这些抑制剂可分为直接和间接两类。直接抑制剂，如棉酚、草铵膦、FX11、高良姜黄素、3-溴丙酮酸和 N-羟基吲哚-2-羧酸盐，通过直接与 LDH-B 的活性位点相互作用或改变其催化机制来发挥作用。例如，棉酚会与酶结合，破坏乳酸到丙酮酸的转化。草氨酸与丙酮酸竞争酶的活性位点，干扰其催化功能。另一方面，FX11 能直接抑制 LDH-B，为研究乳酸代谢提供了一种特殊的工具。
以柠檬酸钠、槲皮素、苹果酸钠、EGCG 和甲基乙二醛为代表的间接抑制剂通过其他途径调节 LDH-B 的活性。柠檬酸钠可作为缓冲剂间接影响细胞微环境，从而影响 LDH-B 的 pH 值敏感性。槲皮素和 EGCG 都是多酚类化合物，它们通过影响 PI3K/Akt/mTOR 等信号通路间接抑制 LDH-B，让人们深入了解乳酸代谢的复杂调节机制。作为间接抑制剂，苹果酸钠和甲基乙二醛分别改变了细胞的氧化还原状态和糖酵解过程，从而影响了 LDH-B 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
棉酚通过与LDH-B的活性位点结合，破坏其酶活性，从而直接抑制LDH-B。这种化合物会干扰LDH-B的催化功能，阻止乳酸转化为丙酮酸。 | ||||||
Oxamic acid | 471-47-6 | sc-250620 | 25 g | $145.00 | ||
草酰乙酸通过竞争性抑制丙酮酸与酶活性位点的结合，直接抑制LDH-B。这种竞争性抑制作用阻碍了乳酸向丙酮酸的转化，从而有效抑制LDH-B的活性。 | ||||||
2,3-Dihydroxy-6-methyl-7-(phenylmethyl)-4-propyl-1-naphthalenecarboxylic Acid | 213971-34-7 | sc-498807 | 1 mg | $480.00 | ||
这种化合物也称为FX11，是LDH-B的直接抑制剂，通过干扰乳酸转化为丙酮酸来破坏其酶活性。FX11通过专门针对LDH-B，为调节乳酸代谢提供了一种选择性方法。 | ||||||
Galloflavin | 568-80-9 | sc-489548 | 10 mg | $380.00 | ||
Galloflavin通过破坏LDH-B的催化活性，直接抑制其活性。该化合物干扰乳酸转化为丙酮酸的过程，从而有针对性地抑制LDH-B的功能。 | ||||||
Sodium oxalate | 62-76-0 | sc-203396 sc-203396A | 100 g 500 g | $42.00 $136.00 | 5 | |
草酸钠通过竞争性抑制 LDH-B 的活性位点，干扰乳酸向丙酮酸的转化，从而直接抑制 LDH-B。 | ||||||
Citric Acid Trisodium Salt | 68-04-2 | sc-214745 sc-214745A sc-214745B sc-214745C | 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $40.00 $60.00 $80.00 $315.00 | ||
柠檬酸钠通过影响细胞微环境来间接抑制 LDH-B。柠檬酸钠是一种缓冲剂，可维持较高的 pH 值，从而影响 LDH-B 的活性。改变 pH 值的条件会影响 LDH-B 的酶活性，从而提供了一种间接调节乳酸代谢的方法。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素通过调节细胞信号通路间接抑制 LDH-B。它影响 PI3K/Akt/mTOR 通路，进而影响 LDH-B 的活性。对乳酸代谢的下游影响使槲皮素成为一种间接抑制剂，对癌症代谢和其他细胞过程具有潜在影响。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）通过影响细胞信号通路来间接抑制 LDH-B。它影响 PI3K/Akt/mTOR 通路，进而调节 LDH-B 的活性。 | ||||||
Methylglyoxal solution | 78-98-8 | sc-250394 sc-250394A sc-250394B sc-250394C sc-250394D | 25 ml 100 ml 250 ml 500 ml 1 L | $143.00 $428.00 $469.00 $739.00 $1418.00 | 3 | |
甲基乙二醛通过影响细胞糖酵解而成为 LDH-B 的间接抑制剂。它与细胞蛋白质（包括 LDH-B）形成加合物，影响其酶活性。改变后的蛋白质结构会阻碍 LDH-B 的活性，从而提供了一种间接调节乳酸代谢的方法。 | ||||||