Lck抑制剂是经过精心设计的一类特殊化合物,可有针对性地抑制淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)的活性。Lck是一种在T细胞受体(TCR)信号传导的启动中起关键作用的酶。Lck的作用至关重要,因为它催化TCR复合物中各种成分的磷酸化,从而引发一系列事件,激活下游信号通路,这对T细胞活化和免疫反应的诱发至关重要。Lck抑制剂的机理本质在于其能够精确地锁定Lck酶--T细胞信号传导的动力学架构。这些抑制剂经过精心设计,能够精确地干扰Lck的酶活性,特别是阻碍其磷酸化与TCR复合物相关的信号分子的能力。这种策略性干扰有望调节T细胞信号传导的启动阶段,从而影响后续的免疫反应。
目前对Lck抑制剂的科学探究正在细致地揭示这些化合物发挥作用的精确方式。研究重点是揭示Lck激酶活性的复杂性及其在免疫调节复杂环境中控制T细胞信号传导的复杂作用。因此,Lck抑制剂的研究成为科学前沿,为研究控制免疫反应和细胞交流的分子细微差别提供了见解。Lck在启动T细胞信号传导过程中所发挥的复杂作用及其对免疫调节的影响,使Lck抑制剂成为剖析信号传导动态与免疫反应之间复杂相互作用的重要工具。随着研究的深入,从Lck抑制剂中获取的知识将丰富我们对免疫调节复杂机制的理解,从而为免疫学和细胞通信的更广阔领域做出贡献。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
CGP 57380通过与Lck激酶结构域内的ATP结合位点结合发挥作用。这种结合会干扰激酶将磷酸基团从ATP转移到靶蛋白的能力,而这是其酶促活性中的关键步骤。 | ||||||
Lck Inhibitor III | 1188890-30-3 | sc-311372 | 5 mg | $660.00 | ||
Lck抑制剂III作为Lck酶的选择性抑制剂,通过与活性位点中的关键残基的疏水相互作用和范德华力表现出独特的结合动力学。该化合物稳定Lck的非活性构象,阻止底物进入。其动力学特征显示,在快速的初始结合阶段之后是较慢的解离,从而确保抑制作用持续较长的时间。此外,该化合物的结构特征有助于增强对Lck的特异性,从而最大限度地减少脱靶效应。 | ||||||
Anomalin A | 548740-86-9 | sc-364099 | 1 mg | $130.00 | ||
Anomalin A 是一种强效的 Lck 抑制剂,其特点是能够破坏酶的磷酸化活性。它与关键氨基酸残基发生特定的氢键和静电相互作用,有效地改变了酶的构象。该化合物具有独特的异生调节剂作用,可影响酶的催化效率。它的反应动力学显示出一种双相结合模式,在保持对类似激酶的选择性的同时,还能产生持续的抑制作用。 | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
419259三盐酸盐是一种强效Lck抑制剂,其特点是通过特定的静电相互作用破坏酶的活性位点。这种化合物表现出独特的结合亲和力,能够稳定Lck的非活性构象。其动力学特征显示,在快速初始结合阶段之后,逐渐过渡到稳定的复合物,从而有效改变下游信号级联。该化合物的溶解特性进一步增强了其在细胞环境中的相互作用动力学。 |