Lce1a1 激活剂包括一类专门针对并激活 Lce1a1 蛋白的化学物质。假定 Lce1a1 蛋白具有确定的结构和功能,这些激活剂旨在与 Lce1a1 蛋白相互作用,以增强或改变其活性。Lce1a1 激活剂结构的特点是具有特定的功能基团,可选择性地与蛋白质结合。这种结合可能发生在 Lce1a1 的活性位点、异构位点或其他战略区域,从而诱导构象变化,提高蛋白质的天然活性或使其稳定在活性状态。这些激活剂的化学结构通常以小分子为基础,可与蛋白质的特定位点进行有效的相互作用,便于渗透到 Lce1a1 可能所在的细胞环境中。
开发 Lce1a1 激活剂需要深入了解 Lce1a1 蛋白的结构和功能。假设 Lce1a1 具有特定的生物学作用,设计这些激活剂的研究人员就需要了解该蛋白质的活性和调节位点、三级结构以及与其他生物大分子的相互作用模式。这些信息对于创造能准确靶向和调节 Lce1a1 活性的分子至关重要。Lce1a1 与其激活剂之间的相互作用应具有高度特异性,确保对其他细胞过程的干扰最小。这种特异性是 Lce1a1 激活剂的一个关键方面,因为它可以精确调节蛋白质的功能。这种激活剂的化学合成突显了有机化学、分子生物学和结构生物学等学科的融合,说明了理解和操纵蛋白质活性的多学科方法。总之,Lce1a1 激活剂代表了一类概念性化合物,其重点是通过定制的分子相互作用有针对性地激活特定蛋白质,从而为更广泛的蛋白质化学和分子生物学领域做出贡献。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
锌可以作为各种转录因子的辅助因子,潜在地影响基因的表达。 | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
氢化可的松与糖皮质激素受体结合,影响反应基因的转录。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
茶碱通过抑制磷酸二酯酶来增加 cAMP 水平,从而影响基因转录。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂,可提高 cAMP 并激活蛋白激酶 A,从而影响基因表达。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 可抑制 MEK,从而改变 MAPK 通路信号和基因表达模式。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K,影响 AKT 信号转导,并可能影响基因转录物。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素是一种黄酮类化合物,可以调节各种信号通路,从而对基因表达产生潜在影响。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑可抑制磷酸二酯酶 4,提高 cAMP 水平,从而可能改变基因转录物。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可改变细胞反应和基因表达谱。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,可通过改变应激反应信号来影响基因表达。 |