L3MBTL3 激活剂包括一组专门设计用于靶向和间接影响 L3MBTL3 蛋白功能的化学物质。这些激活剂的作用原理是介导染色质重塑和表观遗传学改变,从而间接影响 L3MBTL3 的作用。这类化学物质的一个突出特点是能够通过改变 DNA 甲基化和组蛋白修饰模式来调节染色质结构。例如,DNA 甲基转移酶抑制剂 5-Azacytidine 等化合物可促进 DNA 低甲基化,这反过来又会影响染色质结构,并影响 L3MBTL3 的活性。同样,组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 和 SAHA 也会增强组蛋白乙酰化,导致染色质结构更加开放,从而影响 L3MBTL3 的功能。
此外,该化学类药物中的几种还侧重于改变组蛋白甲基化模式,这是染色质动态的另一个关键方面。BIX-01294 和 EPZ-6438 等药物抑制特定的组蛋白甲基转移酶,从而改变组蛋白甲基化状态。这种改变会影响染色质环境,并对 L3MBTL3 产生下游影响。其他化合物,如 BET 溴链抑制剂 JQ1,则通过改变染色质相互作用来影响转录,进而影响 L3MBTL3。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 DNA 低甲基化,并可能影响染色质结构,间接影响 L3MBTL3 的活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可促进组蛋白乙酰化并打开染色质结构。这种变化可间接调节 L3MBTL3 的功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可增强组蛋白乙酰化,从而可能影响 L3MBTL3 的活性。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
G9a 组蛋白甲基转移酶的抑制剂。组蛋白甲基化模式的变化可间接影响 L3MBTL3。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EZH2 组蛋白甲基转移酶的选择性抑制剂。通过改变组蛋白甲基化状态,可间接影响 L3MBTL3。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
一种 BET 溴域抑制因子,通过改变染色质相互作用影响转录物。这可能会对 L3MBTL3 产生下游影响。 | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
一种特异性 HDAC3 抑制剂,可改变染色质乙酰化模式,从而可能影响 L3MBTL3 的功能。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
一类组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过调节乙酰化水平,它可以间接影响 L3MBTL3。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
EZH1/EZH2 组蛋白甲基转移酶的抑制剂。染色质甲基化的变化可间接影响 L3MBTL3。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
一种 p300 组蛋白乙酰转移酶抑制剂。通过改变乙酰化模式,它可能会调节 L3MBTL3 的活性。 |