KV4.1激活剂
常见的 KV4.1 激活剂包括但不限于：4-氨基吡啶 CAS 504-24-5、盐酸氨溴索 CAS 23828-92-4、维拉帕米 CAS 52-53-9、地亚卓 CAS 364-98-7 和硝苯地平 CAS 21829-25-4。
KV4.1 激活剂是一类独特的化合物，可间接增强 KV4.1 蛋白的功能，KV4.1 蛋白是电压门控钾通道亚家族 D 的成员。例如，4-氨基吡啶和 Dendrotoxin I 等化合物可阻断钾通道，从而延长动作电位，间接增强 KV4.1 的活性。同样，氨溴索可作为钠通道激活剂，通过促进去极化，间接增强电压门控钾通道（如 KV4.1）的活性。
其他 KV4.1 激活剂，如维拉帕米（Verapamil）、硝苯地平（Nifedipine）、尼索地平（Nisoldipine）和非洛地平（Felodipine）都是钙通道阻滞剂。这些化合物可降低细胞内的钙离子浓度，从而降低钙依赖性钾通道的活性。这种作用间接增强了 KV4.1 的相对贡献。此外，一些化合物通过改变整体膜电位间接增强 KV4.1。例如，KV7 K+ 通道开启剂瑞替加宾和 KATP 通道开启剂地亚索可使静息膜电位超极化，从而增加通过 KV4.1 通道的钾驱动力。钠通道阻滞剂苯妥英和奎尼丁可延长动作电位持续时间，间接增强 KV4.1 的活性。最后，尼可地尔（Nicorandil）是钾离子通道开放剂和硝酸盐的混合物，可打开对 ATP 敏感的钾离子通道，改变整个膜电位，间接增强 KV4.1 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
钾通道阻滞剂，主要影响快速电压门控 K+ 通道（KV）。通过阻断 KV4.1 通道，可减缓动作电位的复极化阶段，延长动作电位的持续时间，从而提高 KV4.1 的活性。 | ||||||
Ambroxol hydrochloride | 23828-92-4 | sc-200816 | 1 g | $54.00 | ||
一种能间接提高 KV4.1 活性的 Na+ 通道激活剂。通过激活 Na+ 通道，它能促进去极化，从而打开更多的电压门控 K+ 通道，如 KV4.1。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
一种钙通道阻滞剂，可间接增强KV4.1的功能。通过降低细胞内钙离子浓度，减少钙离子依赖性钾离子的激活，从而间接增强KV4.1的相对贡献。 | ||||||
Diazoxide | 364-98-7 | sc-200980 | 1 g | $300.00 | 5 | |
一种KATP通道开启剂，可间接增强KV4.1的功能。通过使静止膜电位超极化，增加通过KV4.1通道的K+驱动力。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
一种钙通道阻滞剂，通过降低细胞内 Ca2+ 浓度，降低 Ca2+ 依赖性 K+ 通道的活性，从而间接增强 KV4.1 的功能。 | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
一种钠通道阻滞剂，可通过延长动作电位持续时间间接增强 KV4.1 的活性，为 KV4.1 介导的 K+ 外流提供更多时间。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
一种阻断钠和钾通道的 I 类抗心律失常药。通过阻断这些通道，它可延长动作电位的持续时间，间接增强 KV4.1。 | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
另一种钙通道阻滞剂可通过降低细胞内 Ca2+ 浓度，减少 Ca2+ 依赖性 K+ 通道的激活，从而间接增强 KV4.1 的功能。 | ||||||
Nicorandil | 65141-46-0 | sc-200995 sc-200995B sc-200995A sc-200995C | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $57.00 $98.00 $240.00 $500.00 | 4 | |
钾通道开放剂和硝酸盐的混合物。它能打开 ATP 敏感的钾通道，改变整体膜电位，从而间接增强 KV4.1 通道的活性。 | ||||||