KRTAP2激活剂
常见的 KRTAP2 激活剂包括但不限于厄洛替尼（游离基 CAS 183321-74-6）、拉帕替尼 CAS 231277-92-2、索拉非尼 CAS 284461-73-0、GDC-0941 CAS 957054-30-7 和达沙替尼 CAS 302962-49-8。
KRTAP2 激活剂包括一组复杂的化学物质，它们在调节 KRTAP2（一种在细胞过程中具有多种功能的蛋白质）的活性方面发挥着关键作用。这些激活剂主要通过抑制调控 KRTAP2 表达和功能的特定信号通路，以间接方式发挥其作用。厄洛替尼是一种著名的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，它通过靶向表皮生长因子受体（EGFR）信号通路，成为一种显著的 KRTAP2 激活剂。通过抑制表皮生长因子受体，厄洛替尼间接激活了 KRTAP2，防止其下调，并通过调节表皮生长因子受体级联来维持受 KRTAP2 影响的细胞过程。
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，通过靶向包括 RAF 和血管内皮生长因子受体在内的多种信号通路，展示了 KRTAP2 调控的复杂性。GDC-0941、Dasatinib、Trametinib 和 Wortmannin 通过抑制 PI3K/AKT 和 Src 信号通路，突显了 KRTAP2 激活的多样性。阿法替尼（Afatinib）和沙拉克替尼（Saracatinib）分别是表皮生长因子受体/HER2 和 Src 的抑制剂，它们有助于维持 KRTAP2 的活性，通过调节各自的级联影响细胞过程。PI-103 和 SB590885 进一步说明了 KRTAP2 间接激活的多种机制，分别侧重于 PI3K/mTOR 双通道和选择性 RAF 通路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
埃罗替尼（Erlotinib）是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，通过抑制表皮生长因子受体信号通路间接激活KRTAP2。通过抑制表皮生长因子受体，埃罗替尼可防止KRTAP2下调，促进KRTAP2持续活跃，并通过调节表皮生长因子受体级联反应影响细胞进程。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种EGFR/HER2双重抑制剂，通过抑制EGFR/HER2信号通路间接激活KRTAP2。这种抑制作用可防止KRTAP2下调，从而促进KRTAP2持续活跃，并通过调节EGFR/HER2级联反应影响细胞进程。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，通过抑制包括 RAF 和血管内皮生长因子受体在内的多种信号通路间接激活 KRTAP2。这种抑制可防止 KRTAP2 下调，促进 KRTAP2 的持续活性，并通过调节各种信号级联影响细胞过程。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 是一种 PI3K 抑制剂，可通过抑制 PI3K/AKT 通路间接激活 KRTAP2。这种抑制可防止 KRTAP2 下调，促进 KRTAP2 的持续活性。该化合物通过调节 PI3K/AKT 信号通路影响与 KRTAP2 相关的细胞过程。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种Src家族激酶抑制剂，通过抑制Src信号通路间接激活KRTAP2。这种抑制作用可防止KRTAP2下调，从而促进KRTAP2的持续活性，并通过调节Src信号级联影响细胞过程。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK抑制剂曲美替尼通过抑制MAPK/ERK通路间接激活KRTAP2。这种抑制作用可防止 KRTAP2 下调，促进 KRTAP2 的持续活性。该化合物通过调节 MAPK/ERK 信号级联影响与 KRTAP2 相关的细胞过程。 | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
阿法替尼是一种不可逆的表皮生长因子受体/HER2 抑制剂，它通过抑制表皮生长因子受体/HER2 信号通路间接激活 KRTAP2。这种抑制作用可防止 KRTAP2 下调，促进 KRTAP2 的持续活性，并通过调节 EGFR/HER2 级联影响细胞过程。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Saracatinib是一种Src抑制剂，通过抑制Src信号通路间接激活KRTAP2。这种抑制作用可防止KRTAP2下调，促进KRTAP2持续活跃，并通过调节Src信号级联影响细胞过程。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 是一种 PI3K/mTOR 双重抑制剂，可通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 通路间接激活 KRTAP2。这种抑制可防止 KRTAP2 下调，促进 KRTAP2 的持续活性。该化合物通过调节 PI3K/AKT/mTOR 信号通路影响与 KRTAP2 相关的细胞过程。 | ||||||
SB 590885 | 405554-55-4 | sc-363287 sc-363287A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | ||
SB590885 是一种选择性 RAF 抑制剂，可通过抑制 RAF/MEK/ERK 通路间接激活 KRTAP2。这种抑制可防止 KRTAP2 下调，促进 KRTAP2 的持续活性。该化合物通过调节 RAF/MEK/ERK 信号级联影响与 KRTAP2 相关的细胞过程。 | ||||||