氯化锂能促进β-catenin的聚集,从而有可能补偿Kremen-2介导的信号级联抑制。GSK-3 抑制剂 IX、GSK-3 抑制剂 XVI 和 QS 11 能增强 beta-catenin信号转导,从而掩盖 Kremen-2 通常对该途径产生的抑制作用。丙戊酸的作用模式不同,它是一种 HDAC 抑制剂,能扩大基因表达的范围,这可能会触及 Wnt 通路的成分,无意中影响 Kremen-2 的功能。
直接的 Wnt 信号激动剂会导致配体大量涌入,使 Kremen-2 的抑制作用达到饱和,从而增加其活化。相反,XAV939和JW55等tankyrase抑制剂能稳定Axin,从而促进β-catenin的降解,并巧妙地改变Kremen-2所参与的信号平衡。IWR-1 和 IWP-2 等其他化合物可选择性地操纵 Wnt 配体的产生和活性,从而改变与 Kremen-2 的相互作用,进而影响其活性。同样,Skp2 抑制剂 C1 通过提高 p27 水平发挥作用,这可能会间接影响细胞周期和 Wnt 信号转导,从而进一步影响 Kremen-2 的功能。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
抑制 GSK-3,导致 beta-catenin 水平升高,从而弥补 Kremen-2 介导的信号抑制。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
抑制 GSK-3,促进 beta-catenin 稳定,并能抵消 Kremen-2 对 Wnt 信号的负面调节。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3抑制剂,可增强β-catenin信号传导,可能抵消Kremen-2的抑制作用。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
HDAC 抑制剂可增加全基因表达,可能会影响 Wnt 信号元件和 Kremen-2 的作用。 | ||||||
Wnt Agonist | 853220-52-7 | sc-222416 sc-222416A | 5 mg 25 mg | $154.00 $597.00 | 23 | |
直接激活 Wnt 信号,这可能会通过增加配体的可用性间接增强 Kremen-2 的活性。 | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | $138.00 $595.00 | ||
抑制 GSK-3,可能会增加 beta-catenin 的活性并影响 Kremen-2 的作用。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
GSK-3 抑制剂可导致 beta-catenin 信号增强,从而可能影响 Kremen-2 的功能。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
稳定 Axin 的 Tankyrase 抑制剂可导致 beta-catenin 降解,间接影响 Kremen-2 的作用。 | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
通过稳定 Axin 来抑制 Wnt 反应,可间接调节 Kremen-2 在通路中的活性。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
抑制 Wnt 的产生,可能通过调节途径配体水平来改变 Kremen-2 的活性。 |