KLHL8 抑制剂属于一类以 Kelch 样蛋白 8(KLHL8)为靶标的特殊化合物,Kelch 样蛋白 8 是库林 3(CUL3)依赖性 E3 泛素连接酶复合物的底物适配体。KLHL8 蛋白参与各种细胞过程的调控,特别是特定蛋白质底物的泛素化和随后的降解。KLHL8 的抑制剂旨在干扰这种泛素-蛋白酶体系统,从而调节与多种细胞功能有关的目标蛋白质的降解。KLHL8 抑制作用的结构基础在于这些抑制剂与 KLHL8 蛋白的 Kelch 结构域结合,破坏其与底物蛋白的相互作用,从而阻止它们泛素化。
KLHL8抑制剂的开发源于人们对了解泛素-蛋白酶体系统的复杂性及其在细胞稳态中作用的日益浓厚的兴趣。研究人员旨在揭示 KLHL8 靶向的特定底物,并阐明受其抑制影响的下游细胞通路。通过剖析KLHL8抑制作用的分子机制,科学家们试图深入了解更广泛的细胞过程调控网络,如信号转导、蛋白质稳定性和细胞对各种刺激的反应。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与FKBP12结合,并抑制PI3K/AKT/mTOR通路中的mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)。由于KLHL8参与mTOR调节的细胞生长过程,抑制mTOR会导致KLHL8功能下降。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的特异性抑制剂。PI3K抑制会导致下游AKT磷酸化减少,进而导致mTOR通路活性降低,从而间接降低KLHL8与细胞生长和存活相关的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效且不可逆的PI3K抑制剂。通过降低PI3K活性,wortmannin可减少AKT活化和mTOR信号传导,从而可能抑制与这些通路相关的KLHL8活性。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
曲西立宾可特异性抑制PI3K下游的AKT的磷酸化与激活。这种抑制作用可通过减少AKT调节的mTOR信号传导,间接降低KLHL8的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK的选择性抑制剂,可防止MAPK/ERK途径的激活。该途径与细胞周期进展有关,抑制该途径可能会导致KLHL8活性降低,因为KLHL8在细胞增殖中发挥作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂,能够阻止ERK(MAPK通路的一部分)的激活。抑制该通路能够降低与细胞周期控制和增殖相关的KLHL8活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的特异性抑制剂。通过抑制p38 MAPK,它可以干扰应激反应通路并间接影响KLHL8的功能,后者可能参与响应细胞应激信号。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶(JNK)抑制剂,后者参与细胞凋亡的调节。由于KLHL8可能与细胞存活有关,抑制JNK可能会间接影响KLHL8在细胞凋亡调节中的功能。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystin是蛋白酶体的特异性抑制剂。由于KLHL8与蛋白质泛素化和降解有关,抑制蛋白酶体可能会通过破坏蛋白质周转间接降低KLHL8的功能活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132是一种可逆的蛋白酶体抑制剂。通过抑制泛素-蛋白酶体途径,MG132可能会导致原本会降解的蛋白质堆积,从而间接影响KLHL8在蛋白质周转调节中的活性。 |